Пентоксифиллин отзывы пациентов принимавших препарат

Эвалар

лекарственный препарат

кровеносные сосуды, сердце

профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений, сахарный диабет

Препарат применяется в комплексной терапии:
- сердечно-сосудистой недостаточности различной этиологии;
- интоксикации, вызванной приемом сердечных гликозидов;
- сахарного диабета 1 типа;
сахарного диабета 2 типа, в том числе и с умеренной гиперхолестеринемией.

тяжелая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации.
Повышенная чувствительность к препарату.
КардиоАктив Туарин не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности.

Действующее вещество: таурин 500 мг.
Вспомогательные вещества: повидон - 57 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 18 мг, кроскармеллоза натрия - 17.2 мг, кальция стеарат - 4.8 мг, кремния диоксид коллоидный - 3 мг.

Перед применением препарата проконсультироваться с врачом. При сердечной недостаточности КардиоАктив Таурин принимают внутрь по 250-500 мг (1/2 — 1 таблетка) 2 раза в день за 20 минут до еды, курс лечения — 30 дней. Доза может быть увеличена до 2-3 г (4-6 таблеток) в сутки. При интоксикации сердечными гликозидами — не менее 750 мг (1,5 таблетки) в сутки. При сахарном диабете 1 типа — по 500 мг (1 таблетка) 2 раза в день в сочетании с инсулинотерапией в течение 3-6 месяцев. При сахарном диабете 2 типа — по 500 мг (1 таблетка) 2 раза в день в сочетании с диетотерапией или другими гипогликемическими средствами для приема внутрь. При сахарном диабете 2 типа, в том числе с умеренной гиперхолестеринемией — по 500 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки.

Таурин является естественным продуктом обмена серосодержащих аминокислот: цистеина, цистеамина, метионина. Таурин обладает осморегуляторным и мембранопротекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав мембран клеток, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках. У таурина выявлены свойства тормозного нейромедиатора, он обладает антистрессорным действием, может регулировать высвобождение гаммааминомасляной кислоты (ГАМК), адреналина, пролактина и других гормонов, а также регулировать ответы на них. Участвуя в синтезе белков дыхательной цепи в митохондриях, таурин регулирует окислительные процессы и проявляет антиоксидантные свойства; влияет на ферменты, такие как цитохромы, участвующие в метаболизме различных ксенобиотиков.
Таурин улучшает метаболические процессы в сердце, печени и других органах и тканях. При хронических диффузных заболеваниях печени таурин увеличивает кровоток и уменьшает выраженность цитолиза.
Лечение препаратом КардиоАктив Таурин при сердечно-сосудистой недостаточности (ССН) ведет к уменьшению застойных явлений в малом и большом кругах кровообращения: снижается внутрисердечное диастолическое давление, повышается сократимость миокарда (максимальная скорость сокращения и расслабления, индексы сократимости и релаксации). Препарат умеренно снижает артериальное давление (АД) у пациентов с артериальной гипертензией и практически не влияет на уровень АД у пациентов с сердечно-сосудистой недостаточностью с пониженным АД.
КардиоАктив Таурин уменьшает побочные явления, возникающие при передозировке сердечных гликозидов и блокаторов «медленных» кальциевых каналов; снижает гепатотоксичность противогрибковых препаратов. Повышает работоспособность при тяжелых физических нагрузках.
При сахарном диабете приблизительно через 2 недели после начала приема препарата КардиоАктив Туарин снижается концентрация глюкозы в крови. Замечено также значительное уменьшение концентрации триглицеридов, в меньшей степени — концентрации холестерина, уменьшение атерогенности липидов плазмы. При длительном применении препарата (около 6 месяцев) отмечено улучшение микроциркуляторного кровотока глаза.

таблетки

пероральный

-

-

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности. 3 года. Не применять по истечении срока годности.

Не рекомендуется применение препарата КардиоАктив Таурин при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием достаточного опыта клинического применения у этой категории пациентов.

Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психотропных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора и т.д.).

Меры предосторожности при применении
С осторожностью применять больным с тяжелыми нарушениями функции почек,при одновременном применении с сердечными гликозидами, блокаторами «медленных» кальциевых каналов (БМКК).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Не рекомендуется применение препарата КардиоАктив Таурин при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием достаточного опыта клинического применения у этой категории пациентов.
При комплексном лечении сердечной недостаточности, сахарного диабета, интоксикации сердечными гликозидами прием препарата осуществляется под наблюдением врача.

КардиоАктив Таурин может применяться с другими лекарственными средствами.
Таурин усиливает инотропный эффект сердечных гликозидов.

-

Эвалар

Россия

Россия

-

-

КардиоАктив

от 18 лет

Таурин

Возможно: аллергические реакции.

метаболические средства

Данные о передозировке препаратом КардиоАктив Таурин отсутствуют.

ЛП-002686

29.10.2014

Эвалар

Эвалар

Северная Звезда

лекарственный препарат

нервная система

нарушение сна, десинхроноз, бессонница

При расстройстве сна, в т.ч. обусловленных нарушением ритма "сон- бодрствование", таких как десинхроноз (резкая смена часовых поясов).

Гиперчувствительность к компонентам препарата, аутоиммунные заболевания, печеночная недостаточность, тяжелая почечная недостаточность, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.

1 таблетка содержит:
действующее вещество: мелатонин - 3 мг
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 102 - 48,5 мг; карбоксиметилкрахмал натрия - 6,5 мг; кальция гидрофосфата дигидрат - 41,0 мг; магния стеарат - 1,0 мг
состав оболочки: гипромеллоза - 1,53 мг; полисорбат-80 (твин-80) - 0,64 мг; тальк - 0,51 мг; титана диоксид Е 171 - 0,32 мг.

Внутрь.
При нарушении сна - по 3 мг один раз в сутки за 30-40 минут до сна.
При десинхронозе в качестве адаптогена при смене часовых поясов - за 1 день до перелета и в последующие 2-5 дней - по 3 мг за 30-40 минут до сна.
Максимальная суточная доза - 6 мг.
Пожилые пациенты
С возрастом происходит снижение метаболизма мелатонина, что необходимо учитывать при выборе режима дозирования для пожилых пациентов.
С учетом этого у пациентов пожилого возраста, возможен прием препарата за 60-90 минут до сна.
Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью применение препарата не рекомендуется.

Синтетический аналог гормона шишковидного тела (эпифиза); оказывает адаптогенное, седативное, снотворное действие. Нормализует циркадные ритмы. Увеличивает концентрацию гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) и серотонина в среднем мозге и гипоталамусе, изменяет активность пиридоксалькиназы, участвующей в синтезе ГАМК, дофамина и серотонина. Регулирует цикл сон-бодрствование, суточные изменения локомоторной активности и температуры тела, положительно влияет на интеллектуально-мнестические функции мозга, на эмоционально-личностную сферу. Способствует организации биологического ритма и нормализации ночного сна. Улучшает качество сна, ускоряет засыпание, регулирует нейроэндокринные функции. Адаптирует организм метеочувствительных людей к изменениям погодных условий.

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

пероральный

-

-

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

Препарат Мелатонин-СЗ вызывает сонливость, в связи с этим в период лечения следует воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

В период применения препарата Мелатонин-СЗ рекомендуется избегать пребывания на ярком свету.
Необходимо проинформировать женщин, желающих забеременеть, о наличии у препарата слабого контрацептивного действия.
Отсутствуют клинические данные о применении мелатонина у больных с аутоиммунными заболеваниями, в связи с чем применение у данной категории пациентов не рекомендуется.
С осторожностью:
Препарат Мелатонин-СЗ нужно применять с осторожностью пациентам с различной степенью почечной недостаточности.
Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих флувоксамин, который повышает концентрацию мелатонина за счет ингибирования его метаболизма изоферментами цитохрома Р450 (CYP): CYP1A2 и CYP2C19. Следует избегать такой комбинации.
Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих 5- и 8-метоксипсорален, который повышает концентрацию мелатонина вследствие ингибирования его метаболизма.
Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих циметидин, поскольку он повышает содержание мелатонина в плазме за счет ингибирования последнего.
Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих эстрогены (например, контрацептивы или заместительную гормональную терапию), которые увеличивают концентрацию мелатонина путем ингибирования их метаболизма изоферментами CYP1А1 и CYP1A2.

Фармакокинетическое взаимодействие
- Известно, что в концентрациях, значительно превышающих терапевтические, мелатонин индуцирует изофермент CYP3A in vitro. Клиническое значение этого явления до конца не выяснено. В случае развития признаков индукции следует рассмотреть вопрос о снижении дозы одновременно применяемых лекарственных средств.
- В концентрациях, значительно превышающих терапевтические, мелатонин не индуцирует изоферменты группы CYP1A in vitro. Следовательно, взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1A, по-видимому, незначимо.
- Метаболизм мелатонина, главным образом, опосредован изоферментами CYP1A. Следовательно, возможно взаимодействие мелатонина с другими лекарственными средствами вследствие влияния мелатонина на изоферменты группы CYP1 А.
-Курение способно снизить концентрацию мелатонина за счет индукции изофермента CYP1A2.
- Ингибиторы изоферментов CYPA2, например, хинолоны, способны повышать экспозицию мелатонина.
- Индукторы изофермента CYP1A2, такие как карбамазепин и рифампицин, способны снижать плазменную концентрацию мелатонина.
- В современной литературе имеется множество данных, касающихся влияния агонистов/антагонистов адренергических и опиоидных рецепторов, антидепрессантов, ингибиторов простагландинов, бензодиазепинов, триптофана и алкоголя на секрецию эндогенного мелатонина. Исследования взаимного влияния этих препаратов на динамику или кинетику мелатонина не проводилось.
Фармакодинамическое взаимодействие
- Во время приема мелатонина не следует употреблять алкоголь, так как он снижает эффективность препарата.
- Мелатонин потенцирует седативное действие бензодиазепиновых и небензодиазепиновых снотворных средств, таких как залеплон, золпидем и зопиклон. В ходе клинического исследования наблюдались четкие признаки транзиторного фармакодинамического взаимодействия между мелатонином и золпидемом спустя час после их приема. Комбинированное применение может приводить к прогрессирующему расстройству внимания, памяти и координации в сравнении с монотерапией золпидемом.
- В ходе исследований мелатонин назначался совместно с тиоридазином и имипрамином, препаратами, которые влияют па центральную нервную систему. Ни в одном из случаев не было выявлено клинически значимого фармакокинетического взаимодействия. Тем не менее, одновременное применение с мелатонином приводило к повышению ощущения спокойствия и к затруднениям в выполнении определенных заданий в сравнении с монотерапией имипрамином, а также к усилению чувства "помутнения в голове", в сравнении с монотерапией тиоридазином.

-

Северная Звезда

Россия

Россия

-

-

Мелатонин-СЗ

от 18 лет

Мелатонин

Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной Организации Здравоохранения: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (< 1/10000), включая отдельные сообщения; частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным).
Инфекционные и паразитарные заболевания:
редко: опоясывающий герпес.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:
редко: лейкопения, тромбоцитопения.
Нарушения со стороны иммунной системы:
частота неизвестна: реакции гиперчувствительности.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания:
редко: гипертриглицеридемия, гипокалиемия, гипонатриемия.
Нарушения психики:
нечасто: раздражительность, нервозность, беспокойство, бессонница, необычные сновидения, ночные кошмары, тревога;
редко: перемены настроения, агрессия, ажитация, плаксивость, симптомы стресса, дезориентация, раннее утреннее пробуждение, повышение либидо, сниженное настроение, депрессия.
Нарушения со стороны нервной системы:
нечасто: мигрень, головная боль, вялость, психомоторная гиперактивность, головокружение, сонливость;
редко: обморок, нарушение памяти, нарушение концентрации внимания, делирий, синдром "беспокойных ног", плохое качество сна, парестезии.
Нарушения со стороны органа зрения:
редко: снижение остроты зрения, нечеткость зрения, повышенное слезотечение.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:
редко: вертиго, позиционное вертиго.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы:
нечасто: артериальная гипертензия;
редко: стенокардия напряжения, ощущение сердцебиения, приливы.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
нечасто: абдоминальная боль, абдоминальная боль в верхней части живота, диспепсия, язвенный стоматит, сухость во рту, тошнота;
редко: гастроэзофагеальная болезнь, желудочно-кишечное нарушение или расстройство, буллезный стоматит, язвенный глоссит, рвота, усиление перистальтики, вздутие живота, гиперсекреция слюны, неприятный запах изо рта, абдоминальный дискомфорт, дискинезия желудка, гастрит.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
нечасто: гипербилирубинемия.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
нечасто: дерматит, потливость по ночам, зуд и генерализованный зуд, сыпь, сухость кожи;
редко: экзема, эритема, дерматит рук, псориаз, генерализованная сыпь, зудящая сыпь, поражение ногтей;
частота неизвестна: отек Квинке, отек слизистой оболочки полости рта, отек языка.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:
нечасто: боль в конечностях;
редко: артрит, мышечный спазм, боль в шее, ночные судороги.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
нечасто: глюкозурия, протеинурия;
редко: полиурия, гематурия, никтурия.
Нарушения со стороны половых органов и грудной железы:
нечасто: менопаузальные симптомы; редко: приапизм, простатит;
частота неизвестна: галакторея.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
нечасто: астения, боль в груди;
редко: утомляемость, боль, жажда.

адаптогенное средство

По имеющимся литературным данным, применение мелатонина в суточной дозе до 300 мг не вызывало клинически значимых нежелательных реакций. Наблюдались гиперемия, спазмы в брюшной полости, диарея, головная боль и скотома при применении мелатонина в дозах 3000-6600 мг в течение нескольких недель. При применении очень высоких доз мелатонина (до 1 г) наблюдалась непроизвольная потеря сознания.
При передозировке возможно развитие сонливости.
Лечение - промывание желудка и применение активированного угля, симптоматическая терапия.
Клиренс активного вещества предполагается в пределах 12 часов после приема внутрь.

ЛП-004758

13.05.2019

Северная Звезда

Северная Звезда

Эвалар

БАД

печень

хронические воспалительные заболевания печени, повышенный холестерин, профилактика атеросклероза, снижение уровня холестерина, поддержание работы печени

Для поддержания функционального состояния печени.

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.

Эссенциальные фосфолипиды, оболочка капсулы (желатин пищевой, глицерин), масло растительного происхождения, альфа-токоферола ацетат.

Взрослым – по 2 капсулы 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема – не менее 1 месяца. При необходимости прием можно продолжить.

Способствуют: естественному восстановлению клеток печени; защите печени от ожирения и токсических поражений; снижению уровня холестерина; поддержанию функционального состояния печени.

капсулы

пероральный

-

-

Хранить при температуре не выше 25°С

Противопоказано.

-

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

-

Эвалар

Эвалар

Россия

Россия

KZ.16.01.98.003.E.000910.09.16

15.09.2016 г.

Эвалар

от 18 лет

-

-

-

-

-

-

-

Эвалар

Уралбиофарм

лекарственный препарат

кровеносные сосуды, сердце

артериальная гипертензия

Дибазол применяют в качестве вспомогательного средства в комплексном лечении артериальной гипертензии.

Повышенная чувствительность к препарату, заболевания, протекающие с повышенным мышечным тонусом - судорожный синдром.

1 таблетка содержит дибазола 0,02 г.
Вспомогательные вещества: сахар молочный, крахмал картофельный, тальк, кальция стеарат, поливинилпирролидон.

Дибазол применяется внутрь 20-50 мг 2-3 раза в сутки в течение 3-4 недель или более короткими курсами. Принимают Дибазол за 2 часа до еды или через 2 часа после еды.

Дибазол обладает сосудорасширяющим, спазмолитическим и гипотензивный эффектами, оказывает стимулирующее действие на функции спинного мозга, способствует восстановлению функций периферических нервов. Обладает также умеренной иммуномодулирующей активностью.

таблетки

пероральный

-

-

Хранить в обычных условиях. Хранить в недоступном для детей месте.

-

-

С осторожностью:
С осторожностью применять Дибазол в качестве гипотензивного средства у больных пожилого возраста (уменьшение сердечного выброса).

Гипотензивное действие бендазола усиливается при одновременном применение его с антигипертензивными препаратами других фармакотерапевтических групп и диуретическими средствами.
Бендазол предупреждает обусловленное бета- адреноблокаторами увеличение общего периферического сосудистого сопротивление.
Фентоламин усиливает гипотензивное действие бендазола.

-

Уралбиофарм

Россия

Россия

-

-

Дибазол

-

Бендазол

Дибазол обычно хорошо переносится.
При значительном повышении дозы - потливость, чувство жара, головокружение, головная боль, тошнота, аллергические реакции.
При уменьшении дозы или отмены препарата эти явления быстро проходят.

вазодилатирующее средство

-

P N002128/01

17.11.2009; 03.02.23

Уралбиофарм

Уралбиофарм