Отзывы овесол таблетки

Эвалар

БАД

печень

дискинезия желчевыводящих путей, нарушение функции печени, поддержание работы печени

В качестве БАД к пище - дополнительного источника фосфолипидов, флаволигнанов расторопши (силимарина), витаминов Е, В6, тиамина, рибофлавина.

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.

Лецитин, крахмал рисовый (носитель), компоненты капсулы (пищевые добавки): желатин; диоксид титана, оксиды железа (красители); экстракт артишока, экстракт расторопши, токоферола ацетат, диоксид кремния аморфный и стеарат магния (агенты антислеживающие), пиридоксина гидрохлорид, тиамина гидрохлорид, рибофлавин. Содержание в 2 капсулах (суточном приеме) и % от рекомендуемого уровня суточного потребления (адекватного уровня): лецитин, в том числе эссенциальные фосфолипиды - 180 мг, экстракт артишока - 90 мг, экстракт расторопши - 67 мг, в том числе силимарин - 40 мг (133%); витамин E - 10 мг ТЭ (100%), пиридоксин (витамин B6) - 2 мг (100%), тиамин (витамин B1) - 1,5 мг (107%), рибофлавин (витамин B2) - 1,8 мг (112%).

-

Взрослым - по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Продолжительность приёма — не менее 1 месяца. Рекомендуется длительный прием — 3-6 месяцев с регулярным повторением курсов.

-

-

-

капсулы

пероральный

Хранить при температуре не выше 25°С.

-

Противопоказано.

-

-

-

-

-

Эвалар

-

Россия

Россия

Гепатрин

от 18 лет

Перед применением проконсультироваться с врачом.

унисекс

Эвалар

KZ.16.01.79.003.E.003606.02.15

05.02.2015

Содержание активных веществ в 1 капсуле: Лецитин, в том числе эссенциальные фосфолипиды 90 мг; Экстракт артишока 45 мг; Экстракт расторопши 67 мг, в том числе силимарин 40 мг; Витамин E 5 мг ТЭ; Пиридоксин (витамин B6) 1 мг; Тиамин (витамин B1) 0,75 мг; Рибофлавин (витамин B2) 0,9 мг

-

Эвалар

БАД

кишечник, пищеварительная система

запор

В качестве биологически активной добавки к пище - источника антраценовых производных.

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.

Патока крахмальная, сахар, желатин, вода, экстракт сенны, порошок абрикоса, симетикон, кислота лимонная Е330 (регулятор кислотности), кислота молочная Е270 (регулятор кислотности), концентрированный сок черной моркови (краситель), ароматизатор натуральный клубника, экстракт подорожника, растительное масло, воск пчелиный белый Е901 (глазирователь), экстракт укропа, α-токоферол ацетат Е307 (антиокислитель).

-

Взрослым - по 1-2 пастилки вечером после еды. Продолжительность приема – 2 недели. При необходимости курс приема можно повторять.

-

-

-

пастилки жевательные

пероральный

Хранить при температуре не выше 25° С.

-

Противопоказано.

-

-

-

-

-

Эвалар

Эвалар

Россия

Россия

Фитолакс

от 18 лет

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

унисекс

Эвалар

AM.01.07.01.003.R.000217.09.20

03.09.2020

-

-

A. Nattermann & Cie. GmbH

лекарственный препарат

печень

радиационный синдром, токсические поражения печени, цирроз печени, билиарный цирроз печени, жировая дистрофия печени, псориаз, токсикоз при беременности, хронические гепатиты, нарушение функции печени, гепатоз

Хронические гепатиты, цирроз печени, жировая дистрофия печени различной этиологии, токсические поражения печени, алкогольный гепатит, нарушения функции печени при других соматических заболеваниях.
Токсикоз беременности.
Профилактика рецидивов образования желчных камней.
Псориаз (в качестве средства вспомогательной терапии).
Радиационный синдром.

Повышенная чувствительность к фосфатидилхолину, сое, соевым бобам или другим ингредиентам препарата.
Детский возраст до 12 лет (отсутствие достаточной доказательной базы).

В 1 капсуле содержится:
активный компонент: фосфолипиды из соевых бобов (синонимы: EPL, эссенциальные фосфолипиды) - 300 мг, содержащие 80% фосфатидилхолинов - 240 мг;
вспомогательные вещества: жир твердый - 57,000 мг, соевых бобов масло - 36,000 мг, касторовое масло гидрированное - 1,600 мг, этанол 96% - 8,100 мг, этилванилин - 1,500 мг, 4-метоксиацетофенон - 0,800 мг, а-токоферол - 0,750 мг.
Состав капсулы: желатин - 67,945 мг, вода очищенная - 11,495 мг, титана диоксид (Е 171) - 0,830 мг, краситель железа оксид желтый (Е 172) - 2,075 мг, краситель железа оксид черный (Е 172) - 0,332 мг, краситель железа оксид красный (Е 172) - 0,198 мг, натрия лаурилсульфат -0,125 мг.

Фосфолипиды

Внутрь. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды (примерно 1 стакан).
Для подростков старше 12 лет и весом более 43 кг, а также для взрослых Эссенциале форте Н рекомендуется принимать по 2 капсулы - 3 раза в день во время еды.
Рекомендованный курс терапии - 3 месяца. Курс может быть индивидуально определен врачом.

Препарат Эссенциале форте Н обычно хорошо переносится пациентами.
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) побочные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥1/100, <1/Ю), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных).
Со стороны желудочно-кишечного тракта
Частота неизвестна: желудочный дискомфорт, мягкий стул или диарея.
Со стороны кожи и подкожных тканей
Частота неизвестна: аллергические реакции (сыпь, экзантема, крапивница), зуд.

Эссенциальные фосфолипиды являются основными элементами структуры оболочки клеток и клеточных органелл. При болезнях печени всегда имеется повреждение оболочек печеночных клеток и их органелл, которое приводит к нарушениям активности связанных с ними ферментов и систем рецепторов, ухудшению функциональной активности печеночных клеток и снижению способности к регенерации.
Фосфолипиды, входящие в состав препарата Эссенциале® форте Н, соответствуют по своей химической структуре эндогенным фосфолипидам, но превосходят эндогенные фосфолипиды по активности за счет более высокого содержания в них полиненасыщенных(эссенциальных) жирных кислот.
Встраивание этих высоко энергетических молекул в поврежденные участки клеточных мембран гепатоцитов восстанавливает целостность печеночных клеток, способствует их регенерации. Действие эссенциальных фосфолипидов реализуется в течение 24 часов после приема внутрь - в течение этого периода фосфолипиды определяются в крови, достигают печени и обнаруживаются непосредственно в мембранной фракции гепатоцитов. Цис-двойные связи их полиненасыгценных жирных кислот предотвращают параллельное расположение углеводородных цепей в фосфолипидах клеточных оболочек, фосфолипидная структура клеточных оболочек гепатоцитов «разрыхляется», что обусловливает повышение их текучести и эластичности, улучшает обмен веществ. Образующиеся функциональные блоки повышают активность фиксированных на мембранах ферментов и способствуют нормальному, физиологическому пути протекания важнейших метаболических процессов.
Фосфолипиды, входящие в состав препарата Эссенциале® форте Н, регулируют метаболизм липопротеинов, перенося нейтральные жиры и холестерин к местам окисления, главным образом это происходит за счет повышения способности липопротеинов высокой плотности связываться с холестерином.
Таким образом, оказывается нормализующее действие на метаболизм липидов и белков; на дезинтоксикационную функцию печени; на восстановление и сохранение клеточной структуры печени и фосфолипидозависимых ферментных систем; что в конечном итоге препятствует формированию соединительной ткани в печени и способствует естественному восстановлению клеток печени. При экскреции фосфолипидов в желчь происходит снижение литогенного индекса и стабилизация желчи.
У больных с неалкогольной жировой болезнью печени применение эссенциальных фосфолипидов в контролируемых рандомизированных клинических исследованиях приводило к достоверному снижению степени стеатоза.
В клинических и наблюдательных исследованиях на фоне применения Эссенциале® Форте Н у больных с хроническими заболеваниями печени наблюдалось облегчение общего состояния и симптомов, таких как повышенная утомляемость/слабость, снижение аппетита, боль или дискомфорт в животе, чувство быстрого насыщения, чувство переполнения или тяжести после еды, вздутие, тошнота. Значимое улучшение симптомов отмечалось в исследованиях уже через 4 недели (30 дней) терапии.
Применение эссенциальных фосфолипидов в контролируемых и наблюдательных исследованиях у больных с псориазом приводило к регрессу псориатических высыпаний, снижению индекса распространенности и тяжести псориаза (PASI). Добавление эссенциальных фосфолипидов к ПУВА-терапии позволяло быстрее добиться ремиссии при снижении общей дозы ультрафиолетового облучения.

гепатопротекторы

капсулы

пероральный

При температуре не выше +21 °С, в недоступном для детей месте.

Применение препарата Эссенциале форте Н в дозах, превышающих рекомендованные, может вести к усилению побочных эффектов.

Беременность
Применение препарата Эссенциале форте Н при беременности не рекомендуется без наблюдения у врача. Отсутствует достаточное количество исследований.
Период грудного вскармливания
На сегодняшний день не выявлено каких-либо рисков при применении в период грудного вскармливания продуктов, содержащих сою. Тем не менее, в связи с отсутствием соответствующих исследований с участием женщин в период грудного вскармливания, применение препарата Эссенциале форте Н в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Не оказывает влияния.

Взаимодействие препарата Эссенциале форте Н с антикоагулянтами не может быть исключено. Необходимо скорректировать дозу антикоагулянтов при совместном применении с препаратом Эссенциале форте Н.

П N011496/01

27.04.2021; 15.02.23

A. Nattermann & Cie. GmbH

Nattermann

Nattermann

Германия

Германия

Эссенциале

от 12 лет

Препарат Эссенциале форте Н может быть причиной тяжелых аллергических реакций, так как содержит соевых бобов масло.
Пациентов следует информировать о том, что прием препарата Эссенциале форте Н не заменяет необходимость избегать повреждающего влияния некоторых веществ на печень (например, алкоголя).
Поддерживающая терапия фосфолипидами оправдана только при улучшении субъективных признаков состояния во время лечения. Пациентов следует информировать о необходимости консультации с врачом при ухудшении симптомов или появлении других неясных симптомов.

-

-

-

-

-

-

Эвалар

БАД

кишечник, пищеварительная система

запор, дискинезия желудочно-кишечного тракта, улучшение пищеварения

Биологически активная добавка Фитолакс рекомендуется в качестве мягкого послабляющего средства, может назначаться самостоятельно или в составе комплексных схем при:
Запорах, вне зависимости от их причины.
Сниженной моторике кишечника.
Нарушениях пищеварения.
Добавку можно принимать детям от 14 лет.

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.

Порошок абрикоса, экстракт сенны, фруктоза (подсластитель), целлюлоза микрокристаллическая (носитель), диоксид кремния аморфный (агент антислеживающий), экстракт подорожника, стеарат кальция растительного происхождения (агент антислеживающий), кроскарамеллоза (носитель), ароматизатор натуральный "Клубника", экстракт укропа.

-

Взрослым и детям старше 14 лет по 2 таблетки вечером во время еды. Таблетки следует разжевать. Слабительное действие наступает через 8-12 часов. При необходимости разовый прием можно увеличить до 4 таблеток.
Продолжительность приема 2 недели.
При необходимости курс приема можно повторять.

-

-

-

таблетки жевательные

пероральный

Хранить при температуре не выше 25°С.

-

Противопоказано.

-

-

-

-

-

Эвалар

Эвалар

Россия

Россия

Фитолакс

от 14 лет

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

унисекс

Эвалар

KZ.16.01.98.003.Е.000253.04.17

07.04.2017

Фитолакс не рекомендуется использовать людям с патологиями пищеварительной системы, поэтому перед началом его применения необходимо проконсультироваться с врачом.

Упаковка 20 жевательных таблеток со вкусом абрикоса

Биосинтез

лекарственный препарат

поджелудочная железа, пищеварительная система

подготовка к обследованию или операции, заместительная терапия при внешнесекреторной недостаточности, улучшение пищеварения

Заместительная терапия при внешнесекреторной недостаточности поджелудочной желе¬зы: хронический панкреатит, панкреатэктомия, состояние после облучения, диспепсия, муковисцидоз.
Метеоризм, диарея неинфекционного генеза, синдром Ремхельда (гастрокардиальный синдром).
Нарушение усвоения пищи (состояние после резекции желудка и тонкого кишечника); для улучшения переваривания пищи у лиц с нормальной функцией желудочно-кишечного тракта в случае погрешностей в питании (употребление жирной пищи, большое количест¬во пищи, нерегулярное питание) и при нарушениях жевательной функции, малоподвиж¬ном образе жизни, длительной иммобилизации.
Подготовка к рентгенологическому и ультразвуковому исследованию органов брюшной полости.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, острый панкреатит, обострение хронического панкреатита, детский возраст до 6 лет.
Препарат содержит лактозы моногидрат, поэтому его применение не рекомендовано па-циентам с редкими наследственными заболеваниями, связанными с непереносимостью га¬лактозы, дефицитом лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Состав на одну таблетку
Действующее вещество:
Панкреатин - 100,000мг
Вспомогательное вещества ядра:
крахмал картофельный - 31,000 мг
желатин - 8,140 мг
кальция стеарат - 3,120 мг
лактозы моногидрат (сахар молочный) - до получения ядра 312 мг
Вспомогательные вещества оболочки:
Метакриловой кислоты и - 13,706 мг
этилакрилата сополимер
[1:1] (Kollicoat MAE
100 Р)
Тальк - 4,349 мг
полисорбат (твин-80) - 2,750 мг
повидон (коллидон 30) 1,310 мг
титана диоксид (двуокись титана) - 0,810 мг
краситель азорубин (кис- -0,021 мг
лотный красный 2С, кар-
муазин, Е 122).

Панкреатин

Внутрь. Препарат принимают во время или после еды, не разжевывая и запивая нещелочной жидкостью (вода, фруктовые соки).
Доза определяется индивидуально в зависимости от степени нарушения пищеварения. Взрослые обычно - по 2-4 таблетки 3-6 раз в сутки. Максимальная суточная доза - 16 таб¬леток. У детей старше 6 лет препарат применяется по назначению врача. Доза определяется ин¬дивидуально. Обычно назначают по 1 таблетке 3 раза в сутки.
Продолжительность лечения может варьировать от нескольких дней (при нарушении про¬цесса пищеварения вследствие погрешностей в диете) до нескольких месяцев или лет (при необходимости постоянной заместительной терапии).

Аллергические реакции. Редко - диарея, запор, ощущение дискомфорта в области желудка, тошнота (причинно-следственная связь развития этих реакций с действием панкреатина не установлена, т.к. указанные явления относятся к симптомам внешнесекреторной не¬достаточности поджелудочной железы). При длительном применении в высоких дозах возможны развитие гиперурикозурии, гиперурикемии. При муковисцидозе в случае пре-вышения необходимой дозы панкреатина возможно развитие стриктур (фиброзной колонопатии) в илеоцекальном отделе в восходящей ободочной кишке.
При применении панкреатина в высоких дозах у детей возможно возникновение перианального раздражения и раздражение слизистой оболочки полости рта.

Компенсирует недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы, оказывает протеолитическое, амилолитическое и липолитическое действие.
Входящие в состав панкреатина ферменты (липаза, амилаза, трипсин, химотрипсин) спо¬собствуют расщеплению белков до аминокислот, жиров до глицерина и жирных кислот, крахмала до декстринов и моносахаридов.
Улучшает функциональное состояние желудочно-кишечного тракта, нормализует процес¬сы пищеварения.
Трипсин ингибирует стимулированную секрецию поджелудочной железы, оказывая анальгезирующее действие.

пищеварительное ферментное средство

таблетки

пероральный

При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Симптомы: гиперурикозурия, гиперурикемия. У детей - запор. Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Безопасность применения панкреатина при беременности изучена недостаточно. Приме¬нение возможно в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
В период лактации применение панкреатина не противопоказано.

Препарат не оказывает влияния на способность управлять автотранспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

При применении панкреатина возможно снижение всасывания железа и фолиевой кисло¬ты. Одновременное применение антацидных средств, содержащих кальция карбонат и/или магния гидроксид, может привести к снижению эффективности панкреатина.

ЛСР-001342/08

13.05.2019

Биосинтез

Биосинтез

Биосинтез

Россия

Россия

Панкреатин

от 6 лет

Доза препарата должна быть адекватна количеству ферментов, которое необходимо для всасывания жиров с учетом качества и количества потребляемой пищи.
При длительном применении одновременно назначают препараты железа.

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

Sopharma AD

лекарственный препарат

пищеварительная система, печень

токсические поражения печени, цирроз печени, невирусный гепатит

В качестве симптоматического средства в комплексной терапии токсических поражений печени, вызванных алкоголем, длительным применением лекарственных препаратов, хронической интоксикацией (в том числе профессиональной), хронических воспалительных заболеваний печени (хронический гепатит невирусной этиологии), цирроза печени.

Детский возраст до 12 лет. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; непереносимость фруктозы; дефицит сахаразы/изомальтазы.

Действующее вещество: сухой экстракт плодов расторопши пятнистой – 35 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 55.38 мг, крахмал пшеничный – 55.38 мг, повидон (колидон 25) – 1.65 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 67 мг, магния стеарат – 2.5 мг, тальк – 7 мг, декстрозы моногидрат – 20.6 мг, сорбитол – 4.13 мг, натрия гидрокарбонат – 1.36 мг.

Расторопши пятнистой плодов экстракт

Драже принимают внутрь до еды, запивая достаточным количеством воды. Курс лечения продолжается не менее 3 месяцев.
Взрослые и дети старше 12 лет:
Лечение тяжелых поражений печени начинают с суточной дозы 420 мг (по 4 драже 3 раза в день).
При более легких случаях и в качестве поддерживающей терапии - по 1-2 драже 3 раза в день.
Профилактически принимают по 2-3 драже в день.

Лекарственный препарат хорошо переносится. Редко наблюдаются следующие побочные действия:
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, диспепсия, диарея.
Со стороны кожи: в единичных случаях возможны кожные аллергические реакции - зуд, сыпь, алопеция.
Другие: редко можно наблюдать усиление существующих вестибулярных нарушений.
Побочные действия имеют преходящий характер и исчезают после прекращения приема препарата.

Карсил принадлежит к группе гепатопротекторных лекарственных средств. Содержит сухой экстракт плодов расторопши пятнистой (эквивалент силимарина), который является смесью 4 изомеров флавонолигнанов: силибинина, изо-силибинина, силидианина и силикристина.
Механизм действия препарата все еще недостаточно выяснен. Установлено, что гепатопротекторное действие силимарина обуславливается конкурентным взаимодействием с токсинами на соответствующие рецепторы в мембране гепатоцитов, проявляя, таким образом,мембраностабилизирующее действие.
Силимарин оказывает метаболитические и клеточно-регулирующие эффекты, регулируя проницаемость клеточной мембраны, подавляя 5-липооксигеназный путь, в особенности лейкотриена В4 (LTВ4), а также связываясь со свободными реактивными кислородными радикалами. Стимулирует синтез протеинов (структурных и функциональных) и фосфолипидов в пораженных гепатоцитах, ускоряя регенеративные процессы. Действие флавоноидов, к которым принадлежит силимарин, также обуславливается их антиоксидантными и улучшающими микроциркуляцию эффектами. Клинически эти эффекты выражаются в улучшении субъективной и объективной симптоматики и в нормализации показателей функционального состояния печени (трансаминазы, гаммаглобулин, билирубин). Это ведет к улучшению общего состояния, уменьшению жалоб, связанных с пищеварением, а у пациентов с пониженным усвоением пищи вследствие заболевания печени, ведет к повышению аппетита и прибавке веса.

гепатопротекторы

таблетки, покрытые оболочкой

пероральный

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Нет данных о передозировке препарата.
При случайном приеме высокой дозы необходимо вызвать рвоту, сделать промывание желудка, применяя активированный уголь и провести при необходимости симптоматическое лечение.

Не рекомендуется применять препарат во время беременности и грудного вскармливания.

Применение препарата в монотерапии не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Фармакодинамические лекарственные взаимодействия
Силимарин не оказывает существенного влияния на фармакодинамику других лекарственных препаратов. При совместном применении силимарина с пероральными контрацептивами и препаратами, которые используются при гормональной заместительной терапии, возможно уменьшение эффектов последних.
Фармакокинетические лекарственные взаимодействия
Силимарин может усилить эффекты таких лекарств, как диазепам, алпразолам, кетоконазол, ловастатин, винбластин из-за его подавляющего действия на систему цитохрома Р 450.
Клинические исследования показывают незначительный риск возможных фармакокинетических взаимодействий силимарина, как ингибитора изофермента CYP3A4 и UGT1A1, и цитостатиков, которые являются субстратами этих ферментов.

П N014839/01 ЛП-№(003598)-(РГ-RU)

16.05.2019; 03.11.2023

Sopharma AD

Sopharma

Sopharma

Болгария

Болгария

Карсил

от 12 лет

С осторожностью назначают пациентам с гормональными нарушениями (эндометриоз, миома матки, карцинома молочной железы, яичников и матки, карцинома предстательной железы) из-за возможного проявления эстрогеноподобного эффекта силимарина.
В лекарственном препарате в качестве вспомогательного вещества содержится пшеничный крахмал, что может представлять риск ухудшения состояния у пациентов с целиакией (глютеновая энтеропатия), а также глицерол, который может вызвать головную боль или раздражительное действие на слизистую желудка при применении высоких доз.

-

-

-

-

-

-

BIOVET

лекарственный препарат

желудок, кишечник, пищеварительная система

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, язва желудка

Лечение острых и хронических гастритов, повышенной кислотности желудочного сока, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки у детей с 3-х летнего возраста и взрослых.
Как профилактическое средство Гастрофарм применяют во время и после лечения препаратами, раздражающими желудочно-кишечный тракт; при применении пищи, вызывающей повышение кислотности желудочного сока; после злоупотребления алкоголем и табаком.

Не установлены.

На 1 таблетку:
Активное вещество:
Субстанция - 1,575 г, состоящая из высушенных жизнеспособных клеток Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus штамм 51 (LB-51) - не менее 1 * 102 (число живых лактобактерий), белок - от 25,0% до 35,0% (в пересчете на общий азот - от 4,0 до 5,6%), молочная кислота - от 6,3% до 12,6%.
Вспомогательные компоненты:
Сахароза - не более 0,9 г, стеарат магния - 0,025 г.

-

Таблетки принимают перорально, за 30 мин до еды, разжевывая с небольшим количеством воды или предварительно размельчают и смешивают с небольшим количеством кипяченой воды комнатной температуры.
В качестве лечебного средства:
При лечении острых и хронических гастритов и повышенной кислотности желудочного сока взрослым назначают по 1-2 таблетки, детям с 3 летнего возраста и до 12 лет по 1/2 таблетки, с 12 летнего возраста и до 18 лет по 1 таблетке, 3 раза в сутки в течение 30 дней. При острых гастритах и недостаточном эффекте суточную дозу можно увеличить в два раза.
Эффект лечения обычно наступает к концу первой недели.
При лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки взрослым назначают по 3-4 таблетки 3 раза в сутки в течение 30 дней.
В качестве профилактического средства:
Препарат применяют по 1-2 таблетки 3 раза в сутки в течение 15 дней, в случаях злоупотребления алкоголем или табаком - по 1-2 таблетки 2-3 раза в сутки.

Не установлено.
Препарат безвреден, нетоксичен и не оказывает отрицательное воздействие на водителей автотранспортных средств.

Действие препарата обеспечивается наличием живых лактобацилл Lactobacillus bulgaricus - 51 (LB-51) и биологически активных продуктов их жизнедеятельности (молочная и яблочная кислота, нуклеиновые кислоты, ряд альфа-аминокислот, полипептиды и полисахариды), а также высоким содержанием белков (25-30%), которые оказывают благоприятное действие на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта, стимулируя процессы регенерации слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки.
Анальгетическое и антацидное действия за счет буферных свойств белка, содержащегося в препарате.

эубиотики

таблетки

пероральный

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Гастрофарм не является сильнодействующим лекарственным препаратом, опасность его передозировки не установлена.

-

Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта.

Лекарственное взаимодействие препарата Гастрофарм не установлено и препарат может применяться с другими лекарственными средствами.

П N011992/01

01.12.2020

BIOVET

-

-

Болгария

Болгария

Гастрофарм

от 3 лет

Препарат безвреден, не токсичен.
При назначении препарата больным сахарным диабетом следует учитывать, что в 1 таб. содержится 0.9 г сахарозы.

-

-

-

-

-

-

Himalaya Drug Co

лекарственный препарат

пищеварительная система, печень

хронический алкогольный гепатит, стеатогепатоз, вирусный гепатит C, выведение токсинов, токсические поражения печени, цирроз печени, анорексия, хронический гепатит С, вирусный гепатит A, вирусный гепатит B, невирусный гепатит, хронические гепатиты, хронический гепатит В, острые гепатиты

— острые и хронические инфекционные, токсические и лекарственные гепатиты;
— цирроз печени у взрослых;
— жировой гепатоз;
— анорексия;
— профилактика токсических поражений печени (вызываемых антибиотиками, противотуберкулезными препаратами, жаропонижающими средствами).

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Желчнокаменная болезнь. Детский возраст до 6 лет. Беременность и период лактации.

Действующее вещество: порошок каперсов колючих – 65 мг, порошок цикория обыкновенного – 65 мг, железа оксид (мандур бхасма) – 33 мг, порошок паслена черного – 32 мг, порошок терминалии аржуна – 32 мг, порошок кассии западной (Cassia ossidentalis) – 16 мг, порошок тысячелистника обыкновенного – 16 мг, порошок тамарикса гальского – 16 мг
Вспомогательные вещества: магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, натрия карбоксиметилцеллюлоза

-

Внутрь, за 15-30 минут до еды. В качестве профилактического средства: но 2 таблетки 2 раза в сутки, В качестве лечебного средства: дети старше 6 лет - по 1-2 таблетки 2-3 раза в сутки; взрослые - 2-3 таблетки 2-3 раза в сутки.
Применение при отдельных заболеваниях. При острых вирусных гепатитах А, В или С: дети с 6 лет: по 1 таблетке 3 раза в сутки; взрослые: по 2 таблетки 3 раза в сутки; курс терапии 2-3 месяца.
При хронических вирусных гепатитах В и С: дети с 6 лет: по 1 таблетке 3 раза в сутки; взрослые: по 2 таблетки 3 раза в сутки; курс терапии 6 месяцев.
При анорексии: дети с 6 лет: по 1 таблетке 3 раза в сутки; взрослые: по 2 таблетки 3 раза в сутки. Продолжительность курса терапии 2 недели. При необходимости курс терапии может быть продолжен после 2 недельного перерыва.
Как гепатопротекторное средство в курсе противотуберкулезной терапии и при применении других гепатотоксичных лекарственных препаратов, в т.ч. в целях профилактики анорексии в курсе лучевой и химиотерапии: дети с 6 лет: по 1 таблетке 2 раза вдень; взрослые: по 2 таблетки 2 раза в день.
Препарат принимают вместе с противотуберкулезными препаратами и другими химиопрепаратами, продолжительность курса лечения соответствует продолжительности курса химиотерапии.
При алкогольной болезни печени: по 2 таблетки 3 раза в сутки в течение 1 месяца, затем по 1 таблетке 3 раза в сутки в течение 6-12 месяцев.

Возможны аллергические реакции и диспепсические нарушения; редко - послабление стула у пациентов с нарушением процессов пищеварения и абсорбции и/или диареей в анамнезе.

Комбинированный растительный препарат. Оказывает гепатопротекторное, антитоксическое, противовоспалительное, желчегонное, антиоксидантное, антианорексическое действие. Способствует улучшению процесса пищеварения и усвоения пищи.
Гепатопротекторное действие Лив. 52 обусловлено антиоксидантными и мембраностабилизирующими свойствами входящих в его состав компонентов. Препарат повышает уровень эндогенных токоферолов в гепатоцитах и уровень цитохрома Р450. Лив. 52 стимулирует биосинтез белков и фосфолипидов. Способствует восстановлению гепатоцитов, уменьшает дегенеративные, жировые и фиброзные изменения, усиливает внутриклеточный обмен.
Препарат регулирует уровень плазменных белков крови, нормализуя соотношение альбумин/глобулин. Обеспечивает нормализацию уровня плазменных трансаминаз, холестерина, триглицеридов, уменьшая проявления дислипидемии. Снижает показатели билирубина и щелочной фосфатазы. Повышает способность печени к депонированию гликогена.
Улучшает коллоидные свойства желчи, предупреждает образование желчных камней. Улучшает сократительную функцию желчного пузыря.
Стимулирует гемопоэз.
При алкогольном поражении печени препарат снижает уровень этанола в крови и моче; повышает активность ацетальдегиддегидрогеназы, что способствует снижению уровня ацетальдегида; предотвращает связывание ацетальдегида с белками клетки, ускоряет его выведение. Предотвращая повреждающее действие ацетальдегида на гепатоциты, препарат снижает риск развития "похмельного" синдрома.

гепатопротекторы

таблетки

пероральный

Препарат следует хранить в сухом месте при температуре от 10° до 30°C. Срок годности - 3 года.

Сведения о передозировке препарата Лив.52 отсутствуют.

Противопоказано.

Нет данных.

Лив.52 снижает концентрацию ибупрофена крови, возможно благодаря замедлению всасывания. Препарат снижает биодоступность тетрациклина и доксициклина.

П N014783/01

23.08.2018

Himalaya Drug Co

-

-

Индия

Индия

Лив-52

от 6 лет

Перед применением проконсультироваться с врачом. С осторожностью назначают больным с острыми заболеваниями желудка и кишечника.

для мужчин, для женщин, унисекс, для мальчиков, для девочек

-

-

-

-

-

Astellas Pharma Europe B.V.

лекарственный препарат

желудок, кишечник, пищеварительная система

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, диспепсические явления, гастродуоденит, синдром раздраженного кишечника, эрадикация Н.pylori, язва желудка, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, ассоциированная с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии)

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, в том числе ассоциированная с Helicobacter pylori.

Хронический гастрит и гастродуоденит в фазе обострения, в том числе ассоциированный с Helicobacter pylori.

Синдром раздражённого кишечника, протекающий преимущественно с симптомами диареи.

Функциональная диспепсия, не связанная с органическими заболеваниями желудочно-кишечного тракта.

Декомпенсированная почечная недостаточность, беременность, лактация, индивидуальная непереносимость препарата, детский возраст до 4 лет.

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Действующее вещество: висмута трикалия дицитрат 304,6 мг (в пересчете на оксид висмута Вi2O3 - 120 мг). Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 70,6 мг, повидон К30 - 17,7 мг, полиакрилат калия - 23,6 мг, макрогол 6000 - 6,0 мг, магния стеарат - 2,0 мг. Оболочка: Опадрай OY-S-7366, состоит из: гипромеллоза 5 мПа-с - 3,2 мг, макрогол 6000 - 1,1 мг.

Висмута трикалия дицитрат

Взрослым и детям старше 12-ти лет препарат назначают по 1 таблетке 4 раза в сутки за 30 минут до приема пищи и на ночь или по 2 таблетки 2 раза в сутки за 30 минут до приема пищи.

Детям от 8 до 12 лет препарат назначают по 1 таблетке 2 раза в сутки за 30 минут до еды.

Детям от 4 до 8 лет: назначают в дозе 8 мг/кг/сутки; в зависимости от массы тела ребенка назначают по 1-2 таблетки в сутки (соответственно, в 1-2 приема в день). При этом суточная доза должна быть наиболее близка к расчетной дозе (8 мг/кг/сутки).

Таблетки принимают за 30 мин до еды с небольшим количеством воды.
Продолжительность курса лечения 4-8 недель. В течение следующих 8 недель не следует применять препараты, содержащие висмут.

Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение Де-Нола в комбинации с другими антибактериальными средствами, обладающими антихеликобактерной активностью.

Со стороны пищеварительной системы: возможно появление тошноты, рвоты, более частого стула, запоров. Эти явления не опасны для здоровья и носят временный характер. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи. При длительном применении в высоких дозах - энцефалопатия, связанная с накоплением висмута в ЦНС.

Противоязвенное средство с бактерицидной активностью в отношении Helicobacter pylori. Обладает также противовоспалительным и вяжущим действием. В кислой среде желудка осаждаются нерастворимые висмута оксихлорид и цитрат, образуются хелатные соединения с белковым субстратом в виде защитной пленки на поверхности язв и эрозий. Увеличивая синтез простагландина Е, образование слизи и секрецию гидрокарбоната, стимулирует активность цитопротекторных механизмов, повышает устойчивость слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта к воздействию пепсина, соляной кислоты, ферментов и солей желчных кислот. Приводит к накоплению эпидермального фактора роста в зоне дефекта. Снижает активность пепсина.

антисептическое кишечное и вяжущее средство

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

пероральный

Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Передозировка препарата, вызванная длительным приёмом доз, превышающих рекомендуемые, может привести к нарушению функции почек. Эти симптомы полностью обратимы при отмене Де-Нола. При появлении признаков отравления препаратом необходимо сделать промывание желудка, применить активированный уголь и солевые слабительные. В дальнейшем лечение должно быть симптоматическим. В случае нарушения функции почек, сопровождающегося высоким уровнем висмута в плазме крови, можно ввести хелатообразователи (Д-пеницилламин, унитиол). В случае выраженного нарушения функции почек показан гемодиализ.

Применение препарата Де-Нол во время беременности и в период лактации противопоказано.

Данные о влиянии препарата Де-Нол на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.

В течение получаса до и после приёма Де-Нола не рекомендуется применение внутрь других лекарственных средств, а также приём пищи и жидкости, в частности, антацидов, молока, фруктов и фруктовых соков. Это связано с тем, что они при одновременном приёме внутрь могут оказывать влияние на эффективность Де-Нола. Совместное применение Де-Нола с тетрациклином уменьшает всасывание последнего.

П N012626/01

21.09.2020

Astellas Pharma Europe B.V.

ЗиО-Здоровье

-

Нидерланды

Россия

Де-Нол

от 4 лет

Препарат не следует применять более 8 недель. Также не рекомендуется во время лечения превышать установленные суточные дозы для взрослых и детей. В период лечения Де-Нолом не следует применять другие препараты, содержащие висмут. По окончании курсового лечения препаратом в рекомендуемых дозах концентрация активного действующего вещества в плазме крови не превышает 3-58 мкг/л, а интоксикация наблюдается лишь при концентрации выше 100 мкг/л. При применении Де-Нола возможно окрашивание кала в темный цвет вследствие образования сульфида висмута. Иногда отмечается незначительное потемнение языка.

-

-

-

-

-

-

Shreya Life Sciences

лекарственный препарат

пищеварительная система

дефицит ферментов, диспепсические явления, заболевания поджелудочной железы, панкреатит, метеоризм

Заместительная терапия недостаточности экзокринной функции поджелудочной железы у детей и взрослых, обусловленной разнообразными заболеваниями желудочно-кишечного тракта, и наиболее часто встречающейся при:
-муковисцидозе;
-хроническом панкреатите;
-после операции на поджелудочной железе;
-после гастроэктомии;
-раке поджелудочной железы;
-частичной резекции желудка (например, Бильрот II);
-обструкции протоков поджелудочной железы или общего желчного протока (например, вследствие новообразования);
-синдроме Швахмана-Даймонда;
-состоянии после приступа острого панкреатита и возобновлении энтерального или перорального питания.
Для улучшения переваривания пищи у пациентов с нормальной функцией ЖКТ в случае погрешностей в питании (употребление жирной пищи, переедание, нерегулярное питание и т.д.).

- Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
- острый панкреатит или обострение хронического панкреатита (тем не менее, возможно применение в фазе затухающего обострения при расширении диеты, если имеются признаки нарушения пищеварения;
- наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
- детский возраст до 3-х лет.

1 таблетка, покрытая кишечнорастворимой оболочкой содержит:
Ядро
Действующее вещество: Панкреатин (что соответствует ферментной активности (согласно Европейской Фармакопее): липазы 6000 ЕД; амилазы 4500 ЕД; протеазы 300 ЕД) - 212,50 мг.
Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая (Miccel 101), натрия крахмал гликолят, Повидон К-30, тальк, кремния диоксид коллоидный.
Оболочка
Сополимер метакриловой кислоты (тип А), диэтилфталат, титана диоксид.

Панкреатин

Для приема внутрь. Доза препарата Пензитал Гастро определяется индивидуально в зависимости от степени нарушения пищеварения.
Взрослые: по 1-2 таблетки перед едой, не разжевывая и запивая водой (эффективность препарата Пензитал Гастро может снижаться при разжевывании, и панкреатические ферменты при высвобождении могут раздражать слизистую оболочку полости рта).
При необходимости дополнительно во время еды принимают еще 2-4 таблетки. В случае, когда требуются более высокие дозы панкреатина, необходима консультация врача для назначения более высокой дозировки в зависимости от симптоматики (например, уменьшение выраженности стеатореи, боли в животе).
Продолжительность лечения может варьироваться от нескольких дней (при нарушении пищеварения из-за погрешности в диете) до нескольких месяцев и даже лет (при необходимости постоянной заместительной терапии).
У детей препарат Пензитал Гастро применяется по назначению врача.
Важно обеспечить достаточный постоянный прием жидкости пациентом, особенно при повышенной потере жидкости. Неадекватное потребление жидкости может приводить к возникновению или усилению запора.
Доза для взрослых и детей при муковисцидозе определяется только под наблюдением лечащего врача
-Доза зависит от массы тела и должна составлять в начале лечения 1000 липазных единиц/кг на каждый прием пищи для детей младше четырех лет и 500 липазных единиц/кг во время приема пищи для детей старше четырех лет и взрослых.
-Дозу следует определять в зависимости от выраженности симптомов заболевания, результатов контроля за стеатореей и поддержания адекватного нутритивного статуса.
-У большинства пациентов доза должна оставаться меньше или не превышать 10000 липазных единиц/кг массы тела в сутки или 4000 липазных единиц/г потребленного жира.

В клинических исследованиях лечение препаратом получали более 1000 пациентов.
Наиболее частыми нежелательными реакциями были нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, которые в основном имели легкую или умеренную степень тяжести.
Для описания частоты возникновения неблагоприятных реакций используется следующая классификация, рекомендованная Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥10%); часто (≥1% и <10%), нечасто (≥0,1% и <1%), редко (≥0,01% и <0,1%), очень редко, включая отдельные сообщения (<0,01 %); частота неизвестна (по имеющимся данным частоту определить нельзя).
Нарушения со стороны иммунной системы
частота неизвестна: гиперчувствительность (анафилактические реакции).
Желудочно-кишечные нарушения
очень часто: боль в области живота;
часто: тошнота, рвота, запор, вздутие живота, диарея;
частота неизвестна: стриктуры подвздошной, слепой или толстой кишки (фиброзирующая колонопатия).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
нечасто: сыпь;
частота неизвестна: зуд, крапивница.
Желудочно-кишечные расстройства связаны главным образом с основным заболеванием.
Частота возникновения таких нежелательных реакций как боль в области живота и диарея была ниже или схожей с таковыми при применении плацебо.
Стриктуры подвздошной, слепой или толстой кишки (фиброзирующая колонопания) наблюдались у пациентов с муковисцидозом, получавших высокие дозы препаратов панкреатина.
Аллергические реакции наблюдались преимущественно со стороны кожных покровов, но отмечались также и другие проявления аллергии.
Сообщения о данных побочных эффектах были получены в период постмаркетингового применения и носили спонтанный характер.
Для точной оценки частоты случаев имеющихся данных недостаточно.
При применении у детей не было отмечено каких-либо специфических нежелательных реакций.
Частота, тип и степень тяжести нежелательных реакций у детей с муковисцидозом были сходны с таковыми у взрослых.

Ферментный препарат, улучшающий процессы переваривания пищи у взрослых и детей, и тем самым значительно уменьшающий симптомы ферментной недостаточности поджелудочной железы, включая боль в области живота, метеоризм, изменение частоты и консистенции стула.
Панкреатические ферменты, входящие в состав препарата, облегчают переваривание белков, жиров, углеводов, что приводит к их полному всасыванию в тонкой кишке.
Когда препарат Пензитал Гастро достигает тонкой кишки, кишечнорастворимая оболочка быстро разрушается (при pH > 5,5), происходит высвобождение ферментов с липолитической, амилолитической и протеолитической активностью, что приводит к расщеплению жиров, углеводов и белков.
Полученные в результате расщепления вещества затем либо всасываются напрямую, либо подвергаются дальнейшему расщеплению кишечными ферментами.

пищеварительное ферментное средство

таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой

пероральный

При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке (стрип в пачке).
Хранить в недоступном для детей месте.

Симптомы: гиперурикемия, гиперурикозурия.
У детей - запор.
Лечение: отмена препарата Пензитал Гастро, симптоматическая терапия.

Беременность
Клинические данные о лечении беременных женщин препаратами, содержащими ферменты поджелудочной железы, отсутствуют.
В ходе исследований на животных не выявлено абсорбции ферментов поджелудочной железы свиного происхождения, поэтому токсического воздействия на репродуктивную функцию и развитие плода не предполагается.
Назначать препарат Пензитал Гастро беременным женщинам следует с осторожностью, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Период грудного вскармливания
Исходя из исследований на животных, во время которых не выявлено систематического негативного влияния ферментов поджелудочной железы, не ожидается никакого вредного влияния на грудного ребенка через грудное молоко.

Препарат Пензитал Гастро не влияет или оказывает незначительное влияние на способность к управлению транспортными средствами и работу с механизмами.

Возможно уменьшение всасывания фолиевой кислоты, что может потребовать дополнительного приема при одновременном применении с панкреатином.
Эффект гипогликемических средств для приема внутрь (акарбоза, миглитол) может уменьшаться при одновременном применении с препаратами, содержащими пищеварительные ферменты, расщепляющие углеводы (например, амилазу).
Одновременное применение антацидных средств, содержащих кальция карбонат и/или магния гидроксид, может привести к снижению эффективности панкреатина.

П N014636/01

05.10.2020

Shreya Life Sciences

Shreya Life Sciences

Shreya Life Sciences

Индия

Индия

-

от 3 лет

Препарат Пензитал Гастро содержит активные ферменты, которые при высвобождении в ротовой полости, например при разжевывании, могут повредить слизистую оболочку полости рта (вплоть до образования язв).
Поэтому таблетку необходимо проглатывать целиком.
У пациентов с муковисцидозом, получавших высокие дозы препаратов панкреатина, описаны стриктуры подвздошной, слепой и толстой кишки (фиброзирующая колонопатия).
В качестве меры предосторожности, при появлении необычных симптомов или изменений в брюшной полости необходимо медицинское обследование для исключения фиброзирующей колонопатии, особенно у пациентов, которые принимают препарат в дозе более 10000 липазных единиц/кг в сутки.
Во избежание осложнений применять только после консультации с врачом.

-

-

-

-

-

-

Материа Медика

лекарственный препарат

пищеварительная система

запор, боль в животе, рвота, синдром раздраженного кишечника, диарея, тошнота, метеоризм

Синдром раздраженного кишечника; функциональные нарушения желудочно-кишечного тракта.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Действующее вещество: антитела к человеческому фактору некроза опухоли альфа аффинно очищенные – 0.006 г, антитела к мозгоспецифическому белку S-100 афинно очищенные – 0.006 г, антитела к гистамину аффинно очищенные – 0.006 г.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.

-

Внутрь. На один приём – 1 или 2 таблетки (держать во рту до полного растворения – не во время приема пищи). Принимать 2 раза в день. Курс лечения - 1 -3 месяца; при необходимости курс лечения можно продлить до 6 месяцев и/или повторить через 1-2 месяца. На фоне обострения заболеваний возможно увеличение частоты приёма до 4 раз в сутки на срок от 7 до 14 дней.

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Экспериментально показано, что компоненты препарата модифицируют активность лиганд-рецепторного взаимодействия эндогенных регуляторов с соответствующими рецепторами: антитела к белку S-100 - к серотониновым рецепторам и сигма 1 рецепторам; антитела к ФНОальфа - к рецептору ФНОальфа; антитела к гистамину - к локализованным в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) Н4 - гистаминовым рецепторам. Сочетание трех активных компонентов позволяет осуществлять комплексное воздействие на центральные и периферические звенья патогенеза функциональных нарушений кишечника, в том числе абдоминального болевого синдрома. Антитела к белку S-100 обладают широким спектром психотропной активности, включая анксиолитический и антидепрессивный, антиастенический и ноотропный эффекты, что клинически проявляется в устранении внутреннего напряжения, тревоги, нормализации ряда висцеральных функций, в т.ч. деятельности толстого кишечника. Не оказывают седативного действия, привыкания, синдрома отмены. Антитела к ФНОальфа оказывают выраженное противовоспалительное действие, способствуют нормализации баланса провоспалительных и противовоспалительных цитокинов. Антитела к гистамину оказывают спазмолитическое, противовоспалительное, противоотечное действие. Сочетанное применение компонентов в составе комплексного препарата способствует нормализации нервной и гуморальной регуляции функции кишечника; снижению висцеральной гиперчувствительности рецепторов толстой кишки к растяжению, обеспечивая восстановление нарушенной моторики ЖКТ; купированию ощущения вздутия живота и переполнения желудка, уменьшение выраженности болевого синдрома. Спазмолитическое действие препарата проявляется расслаблением гладкой мускулатуры и уменьшением тонуса стенки ЖКТ, снижению внутрипросветного давления, нормализацией консистенции стула, его частоты и сопутствующих симптомов (купирование императивных позывов, тенезмов, чувства неполного опорожнения кишечника, дополнительных усилий при акте дефекации и др.).

спазмолитики в комбинации с психотропными препаратами

таблетки для рассасывания

пероральный

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями.

-

Колофорт не оказывает влияния на способность управления транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.

Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.

ЛП-N (000027)-(РГ-RU)

31.05.2022

Материа Медика

Материа Медика

-

Россия

Россия

Колофорт

-

В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности.

-

-

-

-

-

-