Лучшие лекарства от изжоги рейтинг

Эвалар

БАД

кишечник, пищеварительная система

запор, дискинезия желудочно-кишечного тракта, улучшение пищеварения

Биологически активная добавка Фитолакс рекомендуется в качестве мягкого послабляющего средства, может назначаться самостоятельно или в составе комплексных схем при:
Запорах, вне зависимости от их причины.
Сниженной моторике кишечника.
Нарушениях пищеварения.
Добавку можно принимать детям от 14 лет.

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.

Порошок абрикоса, экстракт сенны, фруктоза (подсластитель), целлюлоза микрокристаллическая (носитель), диоксид кремния аморфный (агент антислеживающий), экстракт подорожника, стеарат кальция растительного происхождения (агент антислеживающий), кроскарамеллоза (носитель), ароматизатор натуральный "Клубника", экстракт укропа.

-

Взрослым и детям старше 14 лет по 2 таблетки вечером во время еды. Таблетки следует разжевать. Слабительное действие наступает через 8-12 часов. При необходимости разовый прием можно увеличить до 4 таблеток.
Продолжительность приема 2 недели.
При необходимости курс приема можно повторять.

-

-

-

таблетки жевательные

пероральный

от 14 лет

Хранить при температуре не выше 25°С.

-

Противопоказано.

-

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

-

-

-

-

Эвалар

Россия

Россия

Фитолакс

унисекс

Эвалар

KZ.16.01.98.003.Е.000253.04.17

07.04.2017

Фитолакс не рекомендуется использовать людям с патологиями пищеварительной системы, поэтому перед началом его применения необходимо проконсультироваться с врачом.

Упаковка 20 жевательных таблеток со вкусом абрикоса

Эвалар

КРАФТ

БАД

желудок, пищеварительная система

гастрит, гастродуоденит, хронические заболевания желудочно-кишечного тракта, дисбактериоз

Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище – содержащей метаболиты пробиотического штамма лактобактерий (в том числе нуклеотиды). Хелинорм – метабиотик, содержащий метаболиты лактобактерий (“PYLOPASS”), которые, попадая в желудок, начинают действовать сразу: связываются с бактериями Helicobaсter pylori и естественным способом выводят их из организма. Способствует уменьшению количества Helicobaсter pylori в желудке, снижению риска возникновения и развития язвы и гастрита, устранению дискомфорта в желудке и улучшению пищеварения, поддержке баланса микрофлоры желудка.

Индивидуальная непереносимость компонентов.

PYLOPASS (инактивированные бактерии пробиотического штамма Lactobacillus reuteri), лактоза (носитель), желатин, диоксид кремния Е551 (антислеживающий агент), диоксид титана E171 (краситель).

-

етям от 6 до 14 лет - по 1 капсуле 1 раз в день во время еды. Взрослым и детям старше 14 лет - по 1 капсулы 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема от 14 до 28 дней.

-

-

-

капсулы

пероральный

от 6 лет

Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.

-

Разрешен беременным и кормящим женщинам.

-

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

-

-

-

-

КРАФТ

Россия

Россия

Хелинорм

-

КРАФТ

AM.01.07.01.003.R.000254.09.20

18.09.2020

-

-

-

Bayer

лекарственный препарат

желудок, пищеварительная система

диспепсические явления, боль в животе, изжога, гастроэзофагиальный рефлюкс, тяжесть в эпигастральной области, рефлюкс-эзофагит

Симптомы, связанные с повышенной кислотностью желудочного сока и рефлюкс-эзофагитом: изжога, кислая отрыжка, периодические боли в области желудка, чувство переполнения или тяжести в эпигастральной области, диспепсия (в том числе, вызванные погрешностью в диете, приемом лекарств, злоупотреблением алкоголем, кофе, никотином), диспепсия беременных.

- тяжелая почечная недостаточность;
- гиперкальциемия;
- гипофосфатемия;
- нефрокальциноз;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- дефицит сахаразы/изомальтазы;
- непереносимость фруктозы;
- глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- детский возраст до 12 лет.

1 таблетка жевательная без сахара [мятная] содержит:
Действующие вещества: кальция карбонат 680,00 мг, магния гидроксикарбонат 80,00 мг.
Вспомогательные вещества*: сорбитол 400,00 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный 20,00 мг, крахмал картофельный 13,00 мг, тальк 35,50 мг, магния стеарат 10,70 мг, парафин жидкий 5,00 мг, ароматизатор мятный** 10,00 мг, натрия сахаринат 0,80 мг.

Кальция карбонат+Магния карбонат

Внутрь.
Взрослые и дети старше 12 лет: если врачом не рекомендовано иначе, при появлении симптомов 1-2 таблетки разжевать (или держать во рту до полного растворения).
При необходимости можно повторить прием препарата через 2 часа.

При соблюдении рекомендованных доз препарат хорошо переносится, тем не менее, в очень редких случаях возможны аллергические реакции: сыпь, отек Квинке, анафилактические реакции. Длительное применение препарата в высоких дозах у пациентов с нарушением функции почек может вызвать гипермагниемию, гиперкальциемию.

Антацидный препарат местного действия.
Таблетка Ренни® содержит антацидные вещества - кальция карбонат и магния карбонат, которые обеспечивают быструю и продолжительную нейтрализацию избыточной соляной кислоты желудочного сока, тем самым оказывает защитное действие на слизистую оболочку желудка.
Фармакодинамика
Быстрое достижение положительного эффекта обусловлено хорошей растворимостью таблеток и высоким содержанием кальция карбоната.
Кальция карбонат обладает быстрым, длительным и сильным нейтрализующим действием. Данный эффект усиливается в присутствии магния карбоната, который также обладает сильным нейтрализующим действием.
Исследования нейтрализации кислоты in vitro (модель искусственного желудка) показали, что препарат Ренни® увеличивает pH желудка с 1,5-2 до 3 за 40 секунд и может достичь значения pH 4 за 1 минуту 13 секунд. Максимальный достигнутый в испытании на модели уровень pH составил 5,24.

антациды

таблетки жевательные

пероральный

от 12 лет

При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Длительное применение препарата в высоких дозах у пациентов с нарушением функции почек может вызвать гипермагниемию, гиперкальциемию, алкалоз, которые могут проявляться тошнотой, рвотой, мышечной слабостью. В этом случае следует отменить препарат и немедленно обратится к врачу.

При применении в рекомендованных дозах препарат не представляет опасности для плода или ребенка.

Не влияет.

При назначении препарата пациентам с нарушением функции почек следует регулярно контролировать концентрацию магния, фосфора и кальция в сыворотке крови. Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется длительно принимать препарат в высоких дозах.
Применение Ренни в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках.
Указание больным сахарным диабетом:
1 таблетка Ренни содержит 475 мг сахарозы.
Если применение препарата неэффективно, следует обратиться к врачу за консультацией.

Изменение кислотности желудочного сока, во время применения антацидов, может привести к снижению скорости и степени абсорбции других препаратов, при одновременном приеме, поэтому лекарственные препараты следует принимать за 1-2 часа до или после приема антацидных препаратов. Антибиотики тетрациклинового ряда, фторхинолоны, сердечные гликозиды, левотироксин, препараты железа, фториды, фосфаты - при одновременном применении антациды снижают абсорбцию этих препаратов. Тиазидные диуретики - при одновременном приеме с антацидами следует регулярно контролировать концентрацию кальция в сыворотке крови.

П N012507/01, ЛСР-005201/08, П N012507/02

08.12.2021, 30.12.2021, 07.12.2021

Bayer

Delpharm

Россия

Франция

Ренни

-

-

-

-

-

-

Delpharm

Balkanpharma

лекарственный препарат

желудок, пищеварительная система

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, диспепсические явления, изжога, гастроэзофагиальный рефлюкс, панкреатит

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
— острый гастрит и хронический гастрит с повышенной и нормальной секреторной функцией в фазе обострения;
— дуоденит;
— энтерит;
— грыжа пищеводного отверстия диафрагмы;
— рефлюкс-эзофагит;
— функциональные расстройства кишечника, колит;
— дискомфорт и боли в эпигастрии при погрешности в диете, после употребления кофе, никотина, алкоголя;
— профилактически при лечении ГКС и НПВС.
В комплексе лечебных мероприятий Алмагель А назначают больным диабетом.

- Гиперчувствительность к какому-либо компоненту, входящему в состав препарата.
- Тяжелая форма почечной недостаточности (из-за опасности развития гипермагниемии и алюминиевой интоксикации).
- Не назначают детям, так как существует опасность развития метгемоглобинемии.
- Беременность и период лактации.

Действующее вещество: алгелдрат (алюминия гидроксида гель) – 2.18 г, магния гидроксида паста – 350 мг, бензокаин – 109 мг
Вспомогательные вещества: сорбитол – 801.15 мг, гиэтеллоза 15.26 мг, метилпарагидроксибензоат – 10.9 мг, пропилпарагидроксибензоат – 1.363 мг, бутилпарагидроксибензоат – 1.363 мг, натрия сахарината дигидрат 0.818 мг, масло лимона – 1.635 мг, этанол 96% – 98.1 мг, вода очищенная – до 5 мл

Алгелдрат+Магния гидроксид+Бензокаин

Внутрь. По назначению врача, по 1-3 дозировочные (чайные) ложки, в зависимости от остроты случая, 3-4 раза/сут за полчаса до еды и вечером перед сном.
У детей препарат применяется строго по назначению врача: детям до 10 лет назначают по 1/3 дозы для взрослых, а детям с 10 до 15 лет - по 1/2 дозы для взрослых.
При заболеваниях, сопровождающихся тошнотой, рвотой и болями в животе, лечение начинают с Алмагеля А, а по исчезновении перечисленных симптомов переходят на прием Алмагеля.
Перед приемом флакон следует взбалтывать.

Алмагель А может вызвать запор, который проходит после уменьшения дозы.
В редких случаях наблюдаются тошнота, рвота, спазм желудка, изменение вкусовых ощущений, аллергические реакции и гипермагниемия.
При продолжительном приеме препарата у пациентов с почечной недостаточностью и находящихся на диализе возможны изменения настроения и умственной активности. При длительном приеме высоких доз препарата, наряду с дефицитом фосфора в пище, возможно возникновение остеомаляции.

Алмагель А лекарственное средство, представляющее собой сбалансированную комбинацию алгелдрата (алюминия гидроксида), магния гидроксида и бензокаина. Он нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке, снижает активность пепсина, что приводит к уменьшению переваривающей активности желудочного сока. Оказывает обволакивающее, адсорбирующее действие. Защищает слизистую оболочку желудка за счет стимулирования синтеза простагландинов (цитопротективное действие). Это предохраняет слизистую оболочку - от воспалительных и эрозивно-геморагических поражений в результате применения раздражающих и ульцерогенных агентов, таких как этиловый спирт и нестероидные противовоспалительные препараты (например, индометацин, диклофенак, аспирин, ацетилсалициловая кислота, кортикостероидные препараты). Терапевтический эффект после приема препарата наступает через 3-5 минут. Продолжительность действия зависит от скорости опорожнения желудка. При приеме натощак действие длится до 60 минут. При приеме через час после приема пищи антацидное действие может продолжаться до 3 часов.
Не вызывает вторичную гиперсекрецию желудочного сока.
Бензокаин оказывает местное обезболивающее действие при наличии выраженного болевого синдрома.

антацидное средство+местноанестезирующее средство

суспензия

пероральный

от 1 месяца

При температуре не выше 25°С.
Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте!

При однократном превышении дозы не наблюдаются другие признаки передозировки кроме запора, метеоризма, ощущения металлического вкуса.
При продолжительном приеме высоких доз возможны нефрокальциноз, появление тяжелых запоров, легкая сонливость, гипермагниемия. Могут наблюдаться также признаки метаболического алкалоза: изменение настроения или умственной активности, онемение или боль в мышцах, раздражительность и быстрая утомляемость, замедление дыхания, неприятные вкусовые ощущения.
Необходимо сразу предпринять меры по быстрому выведению медикамента из организма посредством промывания желудка (индукция рвоты, прием активированного угля).

Алмагель А не назначают во время беременности и кормления грудью, так как он содержит бензокаин.

Алмагель А не оказывает влияния на способность управления автотранспортом и работу с механизмами. При приеме в рекомендованной суточной дозе содержащийся в препарате этиловый спирт не оказывает влияние на способность управления автомобилем и работу с механизмами.

Интервал между приемом Алмагеля А и других лекарственных средств должен составлять 1-2 часа.
Не рекомендуется принимать препарат в дозах, превышающих 16 ложек в сутки, или, если применяют такую дозу, продолжительность курса лечения должна составлять не более 2 недель.
При длительном приеме препарата следует обеспечить достаточное поступление с пищей фосфора.

При одновременном применении Алмагель А может уменьшить терапевтический эффект антибиотиков тетрациклинового ряда, блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов, гликозидов наперстянки, солей железа, ципрофлоксацина, фенотиазинов, изониазида, бета-адреноблокаторов, индометацина и кетокенозола и др.

П N012741/01

30.05.2017

Balkanpharma

Balkanpharma

Болгария

Болгария

Алмагель

-

-

-

-

-

-

-

Bayer

лекарственный препарат

желудок, пищеварительная система

диспепсические явления, боль в животе, изжога, гастроэзофагиальный рефлюкс, тяжесть в эпигастральной области, рефлюкс-эзофагит

Симптомы, связанные с повышенной кислотностью желудочного сока и рефлюкс-эзофагитом: изжога, кислая отрыжка, периодические боли в области желудка, чувство переполнения или тяжести в эпигастральной области, диспепсия (в том числе, вызванные погрешностью в диете, приемом лекарств, злоупотреблением алкоголем, кофе, никотином), диспепсия беременных.

Тяжелая почечная недостаточность, гиперкальциемия, гипофосфатемия, нефрокальциноз, повышенная чувствительность к компонентам препарата, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, детский возраст до 12 лет.

1 таблетка жевательная без сахара [мятная] содержит:
Действующие вещества: кальция карбонат 680 мг, магния гидроксикарбонат 80 мг.
Вспомогательные вещества: сорбитол 400 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный 20 мг, крахмал картофельный 13 мг, тальк 35,5 мг, магния стеарат 10,7 мг, парафин жидкий 5 мг, ароматизатор мятный 10 мг, натрия сахаринат 800 мкг.
1 таблетка жевательная без сахара [охлаждающий вкус] содержит:
Действующие вещества: кальция карбонат 680 мг, магния гидроксикарбонат 80 мг.
Вспомогательные вещества: сорбитол 400 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный 20 мг, крахмал картофельный 13 мг, тальк 35,5 мг, магния стеарат 10,7 мг, парафин жидкий 5 мг, ароматизатор охлаждающий 15 мг, ароматизатор мятный 8 мг, натрия сахаринат 800 мкг.

Кальция карбонат+Магния карбонат

Внутрь.
Взрослые и дети старше 12 лет: если врачом не рекомендовано иначе, при появлении симптомов 1-2 таблетки разжевать (или держать во рту до полного растворения).
При необходимости можно повторить прием препарата через 2 часа.
Максимальная суточная доза - 11 таблеток.

При соблюдении рекомендованных доз препарат хорошо переносится, тем не менее, в очень редких случаях возможны аллергические реакции: сыпь, отек Квинке, анафилактические реакции. Длительное применение препарата в высоких дозах у пациентов с нарушением функции почек может вызвать гипермагниемию, гиперкальциемию.

Антацидный препарат местного действия.
Таблетка Ренни содержит антацидные вещества - кальция карбонат и магния карбонат, которые обеспечивают быструю и продолжительную нейтрализацию избыточной соляной кислоты желудочного сока, тем самым оказывает защитное действие на слизистую оболочку желудка. Достижение положительного эффекта в течение 3-5 мин обусловлено хорошей растворимостью таблеток и высоким содержанием кальция.

антациды

таблетки жевательные

пероральный

от 12 лет

При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Длительное применение препарата в высоких дозах у пациентов с нарушением функции почек может вызвать гипермагниемию, гиперкальциемию, алкалоз, которые могут проявляться тошнотой, рвотой, мышечной слабостью. В этом случае следует отменить препарат и немедленно обратится к врачу.

При применении в рекомендованных дозах препарат не представляет опасности для плода или ребенка.

Не влияет.

При назначении препарата пациентам с нарушением функции почек следует регулярно контролировать концентрацию магния, фосфора и кальция в сыворотке крови. Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется длительно принимать препарат в высоких дозах.
Применение Ренни в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках.
1 таблетка Ренни содержит 400 мг сорбитола и может применяться у больных сахарным диабетом.
Если применение препарата неэффективно, следует обратиться к врачу за консультацией.

Изменение кислотности желудочного сока, во время применения антацидов, может привести к снижению скорости и степени абсорбции других препаратов, при одновременном приеме, поэтому лекарственные препараты следует принимать за 1-2 часа до или после приема антацидных препаратов. Антибиотики тетрациклинового ряда, фторхинолоны, сердечные гликозиды, левотироксин, препараты железа, фториды, фосфаты - при одновременном применении антациды снижают абсорбцию этих препаратов. Тиазидные диуретики - при одновременном приеме с антацидами следует регулярно контролировать концентрацию кальция в сыворотке крови.

П N012507/02 ЛП-№(003603)-(РГ-RU)

07.12.2021; 03.11.2023

Bayer

Delpharm

Германия

Франция

Ренни

-

-

-

-

-

-

Delpharm

Mirrolla

БАД

кишечник, желудочно-кишечный тракт, пищеварительная система

запор, диспепсические явления, нормализация микрофлоры желудочно-кишечного тракта, улучшение пищеварения, диарея, вздутие живота, нормализация работы желудочно-кишечного тракта, нормализация микрофлоры кишечника, метеоризм

Источник пробиотических микроорганизмов (бифидобактерий, лактобактерий) и молочнокислых микроорганизмов (стрептококков термофилус).

Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью.

Фруктоолигосахариды (полученные из топинамбура), крахмал кукурузный (или картофельный), мальтодекстрин (стабилизатор), бактериальные пробиотические лиофилизированные культуры (Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium longum ssp infantis, Bifidobacterium animalis ssp lactis, Bifidobacterium longum ssp longum, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus casei, Lactobacillus paracasei ssp paracasei, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus helveticus, Streptococcus thermophilus), магния стеарат или кальция стеарат (агент антислеживающий); оболочка капсулы (желатин, краситель (диоксид титана).

-

Взрослым и детям старше 3-х лет принимать по 1 капсуле 1 раз в день (предпочтительно вечером) во время еды. Детям до 5 лет содержимое капсулы высыпать в воду или молоко (50-100 мл) с температурой не выше +40°С, перемешать и сразу выпить.

-

-

-

капсулы

пероральный

от 3 лет

В сухом, защищённом от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °C.

-

Противопоказано.

-

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, детям с врачом педиатром. Детям до 14 лет принимать по согласованию и под наблюдением врача-педиатра.

-

-

-

-

Mirrolla

Россия

Россия

Синбиотик Мax

для мужчин, для женщин, унисекс, для мальчиков, для девочек

Mirrolla

RU.77.99.88.003.Е.002960.08.19

20.08.2019

Содержание пробиотических микроорганизмов (КОЕ/капс, не менее): бифидобактерий – 4,0*109, лактобактерий – 1,0*109, термофильного стрептококка – 1,5*106.

-

-

Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited

лекарственный препарат

желудок, пищеварительная система

диспепсические явления, изжога, гастроэзофагиальный рефлюкс

— симптоматическое лечение диспепсии, связанной с повышенной кислотностью желудочного сока и гастроэзофагеальным рефлюксом (изжога, кислая отрыжка, ощущение тяжести в желудке после приема пищи), в т.ч. при беременности.

— детский возраст до 6 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Действующее вещество: натрия алгинат – 500 мг, натрия гидрокарбонат – 267 мг, кальция карбонат – 160 мг
Вспомогательные вещества: карбомер – 65 мг, метилпарагидроксибензоат – 40 мг, пропилпарагидроксибензоат – 6 мг, натрия сахаринат – 10 мг, масло мяты перечной – 1 мг, натрия гидроксид – 26.667 мг, вода очищенная – до 10 мл

-

Препарат применяют внутрь.
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 10-20 мл суспензии после приема пищи и перед сном. Максимальная суточная доза - 80 мл.
Детям в возрасте 6-12 лет назначают по 5-10 мл после приема пищи и перед сном. Максимальная суточная доза - 40 мл.
Для пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Возможно: аллергические реакции - крапивница, бронхоспазм, анафилактические реакции.

Антацидный препарат. После приема внутрь препарат быстро взаимодействует с кислым содержимым желудка. При этом образуется гель алгината, имеющий почти нейтральное значение рН. Гель формирует защитную оболочку на поверхности содержимого желудка и действует до 4 ч, эффективно предотвращая возникновение гастроэзофагеального рефлюкса. При регургитации гель с большей вероятностью, чем содержимое желудка, попадает в пищевод, где уменьшает раздражение слизистой оболочки.

рефлюкс-эзофагита средство лечения

суспензия

пероральный

от 6 лет

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности - 3 года.

Симптомы: вздутие живота.
Лечение: проведение симптоматической терапии.

Открытые контролируемые исследования с участием 281 беременной женщины и накопленный опыт применения не продемонстрировали каких-либо значимых нежелательных эффектов препарата Гевискон на течение беременности или на здоровье плода и новорожденного ребёнка. Гевискон может применяться во время беременности и в период грудного вскармливания.

Препарат не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом и механизмами, а также на занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

В 10 мл суспензии содержание натрия составляет 141 мг (6,2 ммоль). Это следует учитывать при необходимости соблюдения диеты с очень ограниченным содержанием соли, например, в некоторых случаях застойной сердечной недостаточности и при нарушениях функции почек. При отсутствии улучшения в симптоматике в течение 7 дней необходимо проконсультироваться с врачом.

Так как кальция карбонат, входящий в состав препарата проявляет антацидную активность, то между приемом Гевискона и других препаратов должно пройти не менее 2 часов (особенно при одновременном приеме с блокаторами H2-гистаминовых рецепторов, антибиотиков из группы тетрациклина, дигоксина, фторхинолона, солей железа, кетоконазола, нейролептиков, тироксина, пеницилламина, бета-адреноблокаторов, глюкокортикостероидов, хлорохина и дифосфатов).

ЛC-002444

29.12.2011

Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited

Reckitt Benckiser

Великобритания

Великобритания

Гевискон

-

-

-

-

-

-

Reckitt Benckiser

Sopharma AD

лекарственный препарат

нервная система

миалгия, головная боль, невралгия, артралгия, зубная боль

Для непродолжительного симптоматического лечения от слабо до умеренно выраженных болей при следующих состояниях: головная боль, зубная боль и стоматологические процедуры, миалгии, невралгии, боль в суставе (артралгии).

- Гиперчувствительность к метамизолу натрия, триацетонамин-4-толуолсульфонату или любому из вспомогательных веществ;
- гиперчувствительность к другим пиразолоновым препаратам;
- нарушение обмена порфирина и билирубина(острая печеночная порфирия);
- анемия вследствие недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (угроза гемолиза);
- тяжелые заболевания печени или почек;
- нарушение функции костного мозга (например после лечения цитостатиками) или заболевания гемопоэтической системы (апластическая анемия, агранулоцитоз, нарушение белых кровяных телец (лейкопения);
- гипотензия со значениями артериального давления ниже 100 мм рт.ст.;
- беременность и период грудного вскармливания;
- дети младше 15-летнего возраста.

1 таблетка содержит:
активные вещества: метамизол натрия моногидрат - 500,0 мг; триацетонамин-4-толуолсульфонат - 20,0 мг;
вспомогательные вещества: крахмал пшеничный (95,0 мг), целлюлоза микрокристаллическая (75,0 мг), повидон К 25 (45,0 мг), тальк (15,0 мг), магния стеарат (10,0 мг);
пленочное покрытие:
Опадрай II зеленый 85F21526 (23,0 мг):
- Поливиниловый спирт частично гидролизованный - 9,2 мг;
- Макрогол 3350 - 4,646 мг;
- Титана диоксид (Е 171) - 4,37 мг;
- Тальк - 3,404 мг;
- Хинолиновый желтый (Е 104) алюминиевый лак - 1,035 мг;
- Бриллиантовый голубой (Е 133) FCF алюминиевый лак - 0,345 мг.

Метамизол натрия+Триацетонамин-4-толуолсульфонат

Внутрь. Таблетки принимают после еды, запивая водой.
Дозировка
Доза зависит от выраженности боли, и от индивидуальной чувствительности к препарату.
Взрослые
Обычная доза - по 1 таблетке 1-3 раза в день. Максимальная однократная доза не должна превышать 1 таблетку. Максимальная суточная доза составляет 4 таблетки.
При стоматологических процедурах: по 1 таблетке за 30 мин до вмешательства.
Дети старше 15-летнего возраста
По 1 таблетке в день. Максимальная суточная доза - 2 таблетки.
Пациенты старше 65 лет
Обычно не требуется уменьшение дозы. У пациентов с возрастными нарушениями функций почек и печени лечение препаратом Темпалгин должно быть непродолжительным. Максимальная суточная доза 2 таблетки .
Пациенты с нарушением функции печени
У таких пациентов возможно увеличение времени полувыведения метаболитов метамизола натрия. У пациентов с умеренными или тяжелыми поражениями печени рекомендуется лечение 1/2 рекомендуемой дозы для взрослых (максимальная суточная доза 2 таблетки).
Пациенты с нарушением функции почек
Метамизол натрия и его метаболиты выводятся почками. У пациентов с поражением функции почек лечение препаратом Темпалгин следует проводить, используя 1/2 рекомендуемой дозы для взрослых (максимальная суточная доза 2 таблетки).
Продолжительность лечения
Лечение препаратом Темпалгин не должно длиться более 3-5 дней. Его применение на более длительный период времени или в более высоких дозах возможно только после консультации с врачом.

Возможные побочные действия при применении препарата Темпалгин чаще всего обусловлены метамизолом натрия:
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нарушение белых кровяных телец (лейкопения), агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, апластическая анемия.
Нарушения со стороны иммунной системы: фиксированная лекарственная экзантема, макулопапуллезная сыпь, анафилактические или анафилактоидные реакции, зуд, жжение, крапивница, отеки (генерализованные или местные), злокачественная экссудативная эритема (эритема многоформная, синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдрома Лайелла), бронхоспазм, астматический приступ (у пациентов с аспириновой астмой), кардиогенный шок.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: снижение аппетита.
Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушение сердечного ритма (тахикардия), цианоз, снижение артериального давления (иногда с предшествующим повышением), одышка.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ): тошнота, рвота, боли и дискомфорт в животе; изъязвление слизистой оболочки ЖКТ и кровотечение из ЖКТ.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение уровней печеночных ферментов (ACT, АЛТ), холестаз, желтуха .
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: протеинурия, олигурия, анурия, полиурия, интерстициальный нефрит.

Метамизол натрия в качестве анальгезирующего средства обладает сильным обезболивающим и противовоспалительным действием. Он тормозит синтез простагландинов, подавляя циклооксигеназу, обладает некоторым мембраностабилизирующим действием, подавляет образование эндогенных пирогенов.Триацетонамин-4-толуолсульфонат обладает умеренной анксиолитической активностью и снимает состояние беспокойства, страха и напряжения. Ослабляет двигательное возбуждение, оказывает центральное н-холиноблокирующее действие, усиливает и удлиняет анальгезирующее действие метамизола натрия, подавляя эмоциональный компонент боли.Комбинация метамизола натрия и триацетонамин-4-толуолсулфоната усиливает обезболивающее действие метамизола натрия и увеличивает длительность его действия.

анальгезирующее средство комбинированное (анальгезирующее ненаркотическое средство+анксиолитическое средство)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

пероральный

-

При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке.Хранить в недоступном для детей месте.

Из-за повышенного риска агранулоцитоза при более длительном применении препарата необходимо контролировать картину крови, включая лейкоцитарную формулу.
Симптомы передозировки:
со стороны желудочно-кишечного тракта - тошнота, рвота, рвота кровью, дегтеобразный стул;
со стороны ЦНС и периферической нервной системы - меньероподобный синдром, шум в ушах, сонливость, остановка дыхания, кома со снижением артериального давления, тонико- клонические судороги;
со стороны системы кроветворения - агранулоцитоз, апластическая анемия, геморрагический диатез;
со стороны обмена веществ - метаболический алкалоз;
со стороны мочевыделительной системы - олигурия до анурии;
токсико-аллергические реакции - буллёзно-уртикарная и петехиальная, иногда кореподобная или тифозная сыпь;
прочие - у некоторых из больных может развиться токсико- аллергический шок.
Лечение: промывание желудка, солевые слабительные, активированный уголь, гемодиализ или форсированный диурез, симптоматическая терапия, при развитии судорожного синдрома - в/в введение диазепама и быстодействующих барбитуратов.

Беременность
Не проводились контролируемые клинические исследования у беременных женщин и отсутствуют данные о применении препарата у этой группы. Несмотря на то, что метамизол натрия является слабым ингибитором синтеза простагландинов, существует вероятность преждевременного закрытия Боталлового протока и перинатальных осложнений в результате снижения агрегации тромбоцитов у плода и матери, поэтому применение препарата противопоказано при беременности.
Грудное вскармливание
Метаболиты метамизола натрия выделяются с грудным молоком. Если требуется лечение препаратом Темпалгин, грудное вскармливание следует прекратить.

В связи с наличием в составе препарата анксиолитического средства (триацетонамин-4-толуолсульфонат) в период лечения необходимо воздерживаться от выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты реакций (управление автомобилем и др. транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.)

Лечение препаратом Темпалгин (из-за содержания метамизола натрия) проводится только в течение короткого периода времени, когда нет другого альтернативного метода лечения.
Темпалгин необходимо назначать с осторожностью пациентам, страдающим аллергическими заболеваниями, пациентам с гиперчувствительностью к анальгезирующим и противоревматическим лекарственным препаратам (непереносимость анальгетиков), к другим лекарственным средствам или пищевым продуктам из-за повышенного риска аллергических реакций при полном или неполном сочетании бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов (в том числе в анамнезе).
Метамизол натрия может спровоцировать гипотензивные реакции. Лечение препаратом Темпалгин следует проводить с особой осторожностью у пациентов со сниженным артериальным давлением, дефицитом жидкости в организме или дегидратацией, нестабильным кровообращением.
При одновременном применении с алкоголем увеличивается риск побочных действий.
Необходимо применять с осторожностью пациентам с поражениями печени или почек.
Пшеничный крахмал, входящий в состав препарата, может содержать только следы глютена и считается безопасным для лиц с целиакией.

Действие трициклических антидепрессантов (имипрамин, амитриптилин), пероральных контрацептивных средств, анальгетиков, аллопуринола и алкоголя потенцируется при одновременном применении с метамизолом натрия.
Барбитураты и фенилбутазон уменьшают силу и сокращают продолжительность фармако динамических эффектов метамизола натрия из-за индукции печеночных ферментов.
Метамизол натрия понижает активность кумариновых антикоагулянтов при одновременном применении в результате индукции ферментов печени.
Метамизол натрия понижает плазменные уровни циклоспорина.
Хлорамфеникол и другие подавляющие гемопоэз препараты усиливают миелотоксическое действие метамизола натрия.
При одновременном применении метамизола натрия с хлорпромазином может наступить гипотермия.
Триацетонамин-4-толуолсульфонат потенцирует седативное действие снотворных средств, средств для общей анестезии, наркотических и ненаркотических анальгетиков.

П N008775

31.08.2018

Sopharma AD

Софарма

-

Болгария

Темпалгин

-

-

-

-

-

-

Софарма

Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited

лекарственный препарат

желудок, пищеварительная система

диспепсические явления, изжога, гастроэзофагиальный рефлюкс, тяжесть в эпигастральной области, рефлюкс-эзофагит

Лечение симптомов гастроэзофагеального рефлюкса, таких как отрыжка кислым, изжога диспепсия (нарушение пищеварения, ощущение тяжести в желудке), возникающих после приема пищи, у пациентов с повышенной кислотностью желудочного сока или в период беременности.

- гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
- фенилкетонурия (см. раздел "Особые указания");
- почечная недостаточность средней и тяжелой степени тяжести;
- детский возраст до 12 лет.

Одна таблетка жевательная содержит:
действующие вещества: натрия алгинат 250 мг, натрия гидрокарбонат 106,5 мг, кальция карбонат 187,5 мг;
вспомогательные вещества: маннитол 598,799 мг, макрогол-20000 30 мг, коповидон 33,75 мг, ацесульфам калия 5,863 мг, аспартам 5,863 мг, краситель азорубин (11012) 0,375 мг, ароматизатор мятный 18,75 мг, ксилитол (DC) 100 мг, магния стеарат 6,75-12,6 мг.

-

Внутрь, после тщательного разжевывания.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 2-4 таблетки после приема пищи и перед сном (до 4-х раз в день).
Максимальная суточная доза составляет 16 таблеток.
Для пациентов пожилого возраста изменения дозы не требуется.

Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 1/100), редко (≥ 1/10000, < 1/1000), очень редко (< 1/10000) и неустановленной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).
Нарушения со стороны иммунной системы: неустановленной частоты - анафилактические и анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности (крапивница).
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: неустановленной частоты - респираторные эффекты (бронхоспазм).
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Данный лекарственный препарат является комбинацией алгината и антацидов (кальция карбоната и натрия гидрокарбоната).
При приеме внутрь действующие вещества препарата Гевискон Двойное Действие быстро реагируют с кислым содержимым желудка. При этом образуется гель алгината со значением pH, близким к нейтральному. Гель образует защитный барьер на поверхности содержимого желудка, препятствуя возникновению гастроэзофагеального рефлюкса (обратному забросу содержимого желудка в пищевод). В тяжелых случаях рефлюкса (регургитации), гель забрасывается в пищевод, опережая остальное желудочное содержимое, где он уменьшает раздражение слизистой оболочки пищевода.
Кальция карбонат быстро нейтрализует соляную кислоту желудочного сока облегчая ощущение изжоги и нарушение пищеварения. Этот эффект усиливается благодаря наличию в составе препарата натрия гидрокарбоната который также обладает нейтрализующим действием. Общая кислотонейтратизующая активность препарата в минимальной дозе 2 таблеток составляет приблизительно 10 мЭкв.

рефлюкс-эзофагита средство лечения

таблетки жевательные

пероральный

от 12 лет

При температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Симптомы: может отмечаться вздутие живота.
Лечение: симптоматическое.

Беременность
Клинические исследования с участием более чем 500 беременных женщин и объем данных, полученных в пострегистрационный период, не показали врожденной, фето- и неонатальной токсичности действующих веществ. Гевискон Двойное Действие может применяться в период беременности при клинической необходимости и после консультации врачом.
Длительность применения в период беременности - не более 7 дней.
Период грудного вскармливания
Гевискон Двойное Действие может применяться в период грудного вскармливания.

Препарат не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом и механизмами, а также на занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

В дозе из двух таблеток содержание натрия составляет 110,75 мг (4,82 ммоль). Это следует учитывать при необходимости соблюдения диеты с ограниченным содержанием соли, например, при застойной сердечной недостаточности и почечной недостаточности легкой степени тяжести.
Каждая доза из двух таблеток содержит 150 мг (3,75 ммоль) кальция. Поэтому следует соблюдать осторожность при лечении пациентов с гиперкальциемией, нефрокальцинозом и мочекаменной болезни с образованием кальций-оксалатных камней.
Из-за содержания в составе аспартама данный препарат не следует применять пациентам с фенилкетонурией.
Препарат Гевискон Двойное Действие содержит в составе антациды, которые могут маскировать симптомы серьезных заболеваний желудочно-кишечного тракта.
Возможно снижение эффективности препарата у пациентов с пониженной кислотностью желудочного сока.
У пациентов с гастроэнтеритом или с подозрением на наличие почечной недостаточности существует повышенный риск гипернатриемии при применении препарата.
Не следует применять препарат в течение длительного времени, если по истечении 7 дней приема препарата симптомы сохраняются, необходимо обратиться к врачу для пересмотра терапии.
С осторожностью: При наличии следующих заболеваний или состояний перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом: гиперкальциемия, нефрокальциноз и мочекаменная болезнь с образованием кальций-оксалатных камней (см. раздел "Особые указания"); застойная сердечная недостаточность (см. раздел "Особые указания"); почечная недостаточность легкой степени тяжести (см. раздел "Особые указания").

Так как кальция карбонат, входящий в состав препарата, проявляет антацидную активность, то между приемом препарата Гевискон Двойное Действие и других препаратов должно пройти не менее 2 часов, особенно при одновременном приеме с блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов, антибиотиками из группы тетрациклина, дигоксином, фторхинолоном, солями железа, кетоконазолом, нейролептиками, тиреоидными гормонами, левотироксином натрия, пеницилламином, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), глюкокортикостероидами, хлорохином, бисфосфонатами и эстрамустином.

ЛП-001587

26.04.2017

Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited

Reckitt Benckiser

Великобритания

Великобритания

Гевискон

-

-

-

-

-

-

Reckitt Benckiser

Эвалар

БАД

кровеносная система, нервная система

улучшение кровоснабжения головного мозга, антиоксидантное и омолаживающее средство, для нервной системы, нарушение когнитивной функции, нарушение концентрации внимания, симптоматическое лечение интеллектуально-мнестических нарушений при отсутствии установленного диагноза деменции, улучшение памяти, расстройства эмоциональной сферы, психоэмоциональные перегрузки, снижение внимания и интеллектуальных способностей

Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище — источника коэнзима Q10. Комплекс фосфатидилсерина, фосфатидилхолина и коэнзима Q10 способствует: улучшению показателей работы мозга – повышению обучаемости и скорости мышления, усилению памяти и концентрации внимания, в том числе при интенсивной умственной деятельности и старении; замедлению возрастного снижения функции мозга, восстановлению поврежденных и стареющих нейронов; стабилизации настроения, уменьшению тревоги и депрессии; антиоксидантному действию – защите нейронов мозга от повреждения свободными радикалами; поддержанию ментального здоровья.

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Среднецепочечные триглицериды, компоненты капсулы (пищевые добавки): желатин, глицерин и сорбитовый сироп (агенты влагоудерживающие), оксиды железа (оксид железа красный, оксид железа желтый) (красители); фосфатидилсерин, эссенциальные фосфолипиды, коэнзим Q10, смесь токоферолов (антиокислитель). Содержание в 2 капсулах: фосфатидилсерин - 300 мг; фосфатидилхолин - 100 мг; коэнзим Q10 - 10 мг (33,3 % от адекватного уровня суточного потребления).

-

Принимать взрослым по 1–2 капсулы 1 раз в день. Продолжительность приема — не менее 1 месяца. При необходимости курс приема можно повторить через 1 месяц.

-

-

-

капсулы

пероральный

от 18 лет

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25° С.

-

Противопоказано.

-

-

-

-

-

-

Эвалар

Россия

Россия

Эвалар

унисекс

Эвалар

AM.01.07.01.003.R.000386.04.22

20.04.2022

-

-

-

Эвалар

лекарственный препарат

желудок, пищеварительная система

диспепсические явления, изжога, тяжесть в эпигастральной области

Симптомы, связанные с повышенной кислотностью желудочного сока и рефлюкс- эзофагитом: изжога, кислая отрыжка, периодические боли в области желудка, чувство переполнения или тяжести в эпигастральной области, диспепсия (в том числе вызванная погрешностью в диете, приемом лекарств, злоупотреблением алкоголем, кофе, никотином), диспепсия беременных.

Тяжелая почечная недостаточность, гиперкальциемия, гипофосфатемия, нефрокальциноз, повышенная чувствительность к компонентам препарата, редкая наследственная непереносимость фруктозы, детский возраст до 12 лет.

На одну таблетку. Действующие вещества: кальция карбонат - 680,00 мг, магния карбонат (магния карбонат основной) - 80,00 мг. Вспомогательные вещества: сорбитол - 369,50 мг, крахмал прежелатинизированный кукурузный - 20,00 мг, крахмал картофельный - 13,00 мг, мальтодекстрин - 35,50 мг, тальк - 35,50 мг, магния стеарат - 10,70 мг, ароматизатор натуральный "Мята" - 10,00 мг, сахарин натрия - 0,80 мг.

Кальция карбонат+Магния карбонат

Внутрь. Взрослые и дети старше 12 лет: если врачом не рекомендовано иначе, при появлении симптомов 1-2 таблетки разжевать (или держать во рту до полного растворения). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 часа. Максимальная суточная доза - 11 таблеток.

При соблюдении рекомендованных доз препарат хорошо переносится, тем не менее, возможны аллергические реакции: сыпь, отек Квинке, анафилактические реакции.

Антацидный препарат местного действия. Таблетка ИЗЖОГОФФ содержит антацидные вещества - кальция карбонат и магния карбонат, которые обеспечивают быструю и продолжительную нейтрализацию избыточной соляной кислоты желудочного сока, тем самым оказывая защитное действие на слизистую оболочку желудка. Достижение положительного эффекта в течение 3-5 минут обусловлено хорошей растворимостью таблеток и высоким содержанием кальция.

антациды

таблетки жевательные

пероральный

от 12 лет

При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Длительное применение препарата в высоких дозах у пациентов с нарушением функции почек может вызывать гипермагниемию, гиперкальциемию, алкалоз, которые могут проявляться тошнотой, рвотой, мышечной слабостью. В этом случае следует отменить препарат и немедленно обратиться к врачу.

При применении в рекомендованных дозах препарат не представляет опасности для плода или ребенка.

Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем и др. транспортными средствами, работа с движущими механизмами, работа диспетчера и т.п.).

При назначении препарата пациентам с нарушением функции почек следует регулярно контролировать концентрацию магния, фосфора и кальция в сыворотке крови. Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется принимать препарат длительно в высоких дозах. Применение ИЗЖОГОФФ в высоких дозах может увеличить риск образования и развития камней в почках. 1 таблетка ИЗЖОГОФФ содержит 369,50 мг сорбитола и может применяться пациентами с сахарным диабетом. Если применение препарата неэффективно, следует обратиться к врачу за консультацией.

Изменение кислотности желудочного сока во время применения антацидов может привести к снижению скорости и степени абсорбции других препаратов при одновременном приеме, поэтому лекарственные препараты следует принимать за 1-2 часа до или после приема антацидных препаратов. Антибиотики тетрациклинового ряда, фторхинолоны, сердечные гликозиды, левотироксин, препараты железа, фториды, фосфаты - при одновременном применении антациды снижают абсорбцию этих препаратов. Тиазидные диуретики - при одновременном приеме с антацидами следует регулярно контролировать концентрацию кальция в сыворотке крови.

ЛП-005319

30.01.2019

Эвалар

Эвалар

Россия

Россия

Изжогофф

-

-

-

-

-

-

Эвалар

ЛЕОВИТ

БАД

нервная система, головной мозг

повышение устойчивости организма к стрессу, повышение работоспособности, нарушение сна, расстройства эмоциональной сферы, повышенная нервная возбудимость, бессонница

В качестве биологически активной добавки к пище, содержащей дубильные вещества и флавоноиды.

Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность и кормление грудью, сахарный диабет.

Сахар, крахмал картофельный, мука овсяная, валерианы настойка, кальция стеарат, поливинилпирролидон, кориандр, пустырника травы экстракт, мелиссы лист, боярышника экстракт.

-

Взрослым и детям старше 14 лет по 1-3 таблетки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приёма - 2 недели. При необходимости приём можно повторить.

-

-

-

таблетки

пероральный

от 14 лет

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Сведения о передозировке препарата до настоящего времени не поступали.

Противопоказано.

-

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

-

-

-

-

ЛЕОВИТ

Россия

Россия

Леовит

-

ЛЕОВИТ

RU.77.99.11.003.Е.004775.10.18

29.10.2018

-

-

ЛЕОВИТ

KRKA

лекарственный препарат

желудок, пищеварительная система

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, изжога, хронические заболевания желудочно-кишечного тракта, язва желудка, рефлюкс-эзофагит

Гиперацидность желудочного сока, изжога, гастрит, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, рефлюкс-эзофагит.

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст (до 6 лет).

1 таблетка содержит:
Активное вещество:
Гидроталцит 500,00 мг
Вспомогательные вещества:
Маннитол 836,00 мг
Натрия сахаринат 0,60 мг
Карбоксиметилкрахмал натрия 12,00 мг
Тальк 35,00 мг
Магния стеарат 14,00 мг
Ароматизатор мятный 2,40 мг.

Гидроталцит

Внутрь, тщательно разжевывая.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 1-2 таблетки через 1 ч после еды 3-4 раза в сутки и перед сном.
Дети от 6 до 12 лет: по 1 таблетке 2 раза в сутки.
Лечение следует продолжать в течение 4 недель.

При применении препарата Рутацид в рекомендуемых дозах нежелательные эффекты возникают редко.
Возможны аллергические реакции, диарея, отрыжка.

Гидроталцит имеет слоисто-сетчатую структуру с низким содержанием алюминия и магния. Высвобождение ионов алюминия и магния происходит постепенно в зависимости от pH желудочного сока. Препарат обеспечивает быструю и продолжительную нейтрализацию соляной кислоты с поддержанием pH близким к нормальному уровню. Оказывает защитное действие на слизистую оболочку желудка. Уменьшает протеолитическую активность пепсина, связывает желчные кислоты.

антациды

таблетки

пероральный

от 6 лет

При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.

О признаках интоксикации вследствие передозировки препарата не сообщалось.

Подтвержденных данных о нежелательном действии гидроталцита в период беременности и грудного вскармливания нет.
Применение препарата Рутацид во время беременности разрешено в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.
Препарат Рутацид не проникает в грудное молоко, поэтому его применение возможно в период грудного вскармливания.

Препарат Рутацид не влияет на способность к управлению автотранспортом и другими сложными техническими устройствами, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

-

Как и другие антациды, Рутацид может уменьшать всасывание тетрациклинов, хинолонов (ципрофлоксацина, офлоксацина), препаратов железа и кумаринов, антибиотиков.

П N012378/01

24.11.2020

KRKA

-

Словения

Словения

Рутацид

-

-

-

-

-

-

-